Ce-Konformität - Otto Bock 12K100-RENTAL DynamicArm Instrucciones De Alineamiento Y Montaje

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  • ESPAÑOL, página 38
10 Montage des Rental DynamicArm®
Nach dem Anpassen des Rental DynamicArm® 12K100=RENTAL kann die Montage an den Patientenschaft
erfolgen.
1. Den Eingussring des 12K100=RENTAL wie den Patientenschaft des DynamicArm®12K100 demontieren
(siehe Kapitel 6, Punkt 4 – 7).
2. Den Patientenschaft auf die Ellbogenkugel aufschrauben. Ggf. die Friktionsschraube soweit drehen,
bis der Schaft auf die Ellbogenkugel aufgeschraubt werden kann (siehe Gebrauchsanweisung 647G152).
3. Die Innensechskantschraube entfernen. Anschließend die rote Montageklemme durch die Bandklemme er-
setzen und die Innensechskantschraube wieder eindrehen (siehe Gebrauchsanweisung 647G152).
4. Durch Drehen der Friktionsschraube die Friktion des Sichelgelenkes einstellen
(siehe Gebrauchsanweisung 647G152).
5. Die Kompensation durch Drehen am Handrad an den Patienten anpassen
(siehe Gebrauchsanweisung 647G152).
11 Technische Daten
Spannungsversorgung:
Maximal-Geschwindigkeit *):
Max. Beugewinkel:
*) minimale Hubzeit 0,5 sec, abhängig von der Länge des Unterarms, des verwendeten Greifgeräts und der op-
timalen Kompensation mittels AFB.
12 Haftung
Die Otto Bock Healthcare Products GmbH, im Folgenden Hersteller genannt, haftet nur, wenn die vorgegebenen
Be- und Verarbeitungshinweise sowie die Pflegeanweisungen und Wartungsintervalle des Produktes eingehalten
werden. Der Hersteller weist ausdrücklich darauf hin, dass dieses Produkt nur in den vom Hersteller freigege-
benen Bauteilkombinationen (siehe Gebrauchsanweisungen und Kataloge) zu verwenden ist. Für Schäden, die
durch Bauteilkombinationen und Anwendungen verursacht werden, die nicht vom Hersteller freigegeben wurden,
haftet der Hersteller nicht.
Das Öffnen und Reparieren dieses Produkts darf nur von autorisiertem Otto Bock Fachpersonal durchgeführt
werden.
13 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte. Aufgrund der Klassifizie-
rungskriterien für Medizinprodukte nach Anhang IX der Richtlinie wurde das Produkt in die Klasse I eingestuft. Die
Konformitätserklärung wurde deshalb von Otto Bock in alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VII der Richtlinie
erstellt.
10
Li-Ion Akku 1800 mAh
270° / sec
15° – 145°
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