Tessera Di Identificazione Del Paziente; Come Ottenere La Documentazione Più Recente Per Le Linee Guida Sulla Risonanza Magnetica; Programmatore Per Il Medico E Dispositivo Di Controllo Del Paziente - Medtronic 97702 Instrucciones De Uso

Tessera di identificazione del paziente

Consigliare al paziente di portare con sé la tessera di identificazione più aggiornata ad ogni
appuntamento per l'esame di risonanza magnetica. Il personale addetto agli esami di
risonanza magnetica potrà così utilizzare questa tessera per identificare Medtronic come
il produttore del sistema di neurostimolazione del paziente, e per confermare il numero di
modello del neurostimolatore impiantato.
Come ottenere la documentazione più recente per le linee guida
sulla risonanza magnetica
Consultare sempre la versione più recente delle linee guida sulla risonanza magnetica.
Consultare l'elenco dei recapiti sul retro di questo manuale oppure visitare il sito web
www.medtronic.com/mri.
La copia delle presenti linee guida sulla risonanza magnetica potrebbe non essere la
versione più aggiornata se non è stata ottenuta direttamente sul sito web o in altro modo
tramite Medtronic nello stesso giorno dell'appuntamento del paziente per la risonanza
magnetica.
Programmatore per il medico e dispositivo di controllo del
paziente
Per i sistemi di neurostimolazione Medtronic con tecnologia SureScan MRI, vengono
utilizzati dei dispositivi di controllo esterni (cioè un programmatore per il medico o un
dispositivo di controllo del paziente) che consentono di stabilire l'idoneità a un tipo specifico
di esame di risonanza magnetica. Tali dispositivi vengono inoltre utilizzati per impostare il
sistema di neurostimolazione sulla modalità di sicurezza condizionata in ambiente di
risonanza magnetica (MRI-CS) (anche definita semplicemente "modalità RM"), che
disattiva la stimolazione. Informare il paziente dotato di sistema di neurostimolazione che
la stimolazione dovrà essere disattivata prima di effettuare l'esame di risonanza
magnetica.
Se il paziente ha portato con sé un dispositivo di controllo all'appuntamento per l'esame di
risonanza magnetica, passare alla sezione "OPERAZIONI INIZIALI – Valutazione
dell'idoneità" a pagina 161 e fare riferimento all'apposita lista di controllo ai fini della
valutazione.
Se il programmatore per il medico o il dispositivo di controllo del paziente non sono in grado
di comunicare con il sistema di neurostimolazione impiantato o se il neurostimolatore ha
raggiunto la fine della propria durata (EOS), la modalità di sicurezza condizionata in
ambiente di risonanza magnetica non potrà essere confermata mediante i dispositivi di
controllo esterni. In tal caso, sarà necessario consultare la cartella clinica del paziente per
individuare la configurazione del sistema di neurostimolazione impiantato. Perciò, l'esame
di risonanza magnetica potrà essere eseguito solo qualora si conosca la configurazione
del sistema impiantato e nel caso in cui si sia potuto stabilire la sicurezza alla risonanza
magnetica a determinate condizioni.
Per le istruzioni sul funzionamento del programmatore per il medico, fare riferimento al
manuale del relativo software.
158 Italiano Linee guida sulla RM per i sistemi di neurostimolazione Medtronic per il trattamento del dolore cronico