Medtronic 97702 Instrucciones De Uso página 357

Não Passe à etapa seguinte.
3. O doente tem um cartão de identificação da Medtronic com o número de modelo do
neuroestimulador correspondente a um dos números de modelo de neuroestimulador
enumerados na página 349?
Sim Consulte "Condições para o exame de RM com elegibilidade apenas para a
cabeça" na página 364.
Não Não foi possível determinar qual o sistema implantado no doente. Pare. Estas
directrizes de RM não se aplicam. Consulte www.medtronic.com/mri ou
contacte os Serviços técnicos da Medtronic.
4.
ELEGÍVEL PARA RM-SC (MRI-CS) DE CORPO INTEIRO
A folha de elegibilidade para RM-SC (MRI-CS) ou o dispositivo de controlo do doente
indica (com texto e/ou todos estes símbolos) a elegibilidade para um exame de corpo
inteiro?
Sim (1) Confirme se o número de modelo do neuroestimulador na folha de
elegibilidade ou no ecrã de Modo de RM do dispositivo de controlo do
doente corresponde a um dos números de modelo da página 349.
(2) Em caso afirmativo, consulte "Condições para o exame de RM com
elegibilidade para corpo inteiro" na página 357.
Não Passe à etapa seguinte.
5.
ELEGÍVEL PARA RM-SC (MRI-CS) À CABEÇA COM ESPIRAL DE
A folha de elegibilidade para RM-SC (MRI-CS) ou o dispositivo de controlo do doente
indica (com texto e/ou todos estes símbolos) a elegibilidade para um exame apenas
da cabeça?
Sim (1) Confirme se o número de modelo do neuroestimulador na folha de
elegibilidade ou no ecrã de Modo de RM do dispositivo de controlo do
doente corresponde a um dos números de modelo da página 349.
Directrizes sobre RM para sistemas de neuroestimulação para a dor crónica da Medtronic Português 355
TRANSMISSÃO/RECEPÇÃO PARA A CABEÇA