Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
van de autoclaaf om te weten wat de toepasselijke
sterilisatievoorschriften zijn.
6.5 - OPSLAG
Sla de gesteriliseerde producten daarna op een droge
plaats op die stofvrij is.
Voordat u een opgeslagen product opnieuw gebruikt,
controleert u eerst of de verpakking niet is beschadigd.
Mocht dat wel zo zijn, dan verpakt en steriliseert u het
product opnieuw volgens het voorgeschreven protocol.
VII - STORINGEN VERHELPEN
Houd rekening met het volgende voordat u contact
opneemt met de technische dienst van SATELEC of uw
leverancier als u een probleem ondervindt:
- Verzeker
u
ervan
batterijencompartiment goed is vastgedraaid.
- Verifieer of de polariteit van de batterijen goed in
acht is genomen.
- Controleer na elk gebruik goed of er geen resten
composiet materiaal op de lichtgeleidende tip zijn
blijven kleven. Als dit wel het geval is, verwijdert u dit
onmiddellijk en controleert u of het oppervlak van de
tip niet beschadigd is. Bij beschadiging moet de
lichtgeleidende tip worden vervangen, want hierdoor
kan het vermogen van de lamp aanzienlijk dalen.
- Bij normale gebruiksomstandigheden varieert het
vermogen van de lamp niet als de batterijen correct
zijn geladen.
- Verifieer of de LED groen brandt bij normale
gebruiksomstandigheden.
- Door de glasvezel weg te nemen kunt u controleren of
de LED schoon is en niet is beschadigd. Zonodig kunt u
de LED reinigen met een droge luchtstraal van
medische kwaliteit (zonder compressorolieresten).
Bij storingen verdient het aanbeveling om contact op
te nemen met de leverancier van uw apparaat en niet
met een willekeurig reparatiebedrijf die uw apparaat
onveilig zou kunnen maken voor uzelf en uw
patiënten.
De technische dienst van uw leverancier staat tot uw
beschikking voor alle technische problemen die u met
het apparaat zou kunnen ondervinden.
VIII – AANSPRAKELIJKHEID
De verantwoordelijkheid van de fabrikant geldt niet als:
- de aanbevelingen van de fabrikant tijdens de
installatie niet zijn opgevolgd (spanning lichtnet,
dat
de
dop
van
elektromagnetische omgeving, enz.),
- er ingrepen of reparaties zijn uitgevoerd door
personen die niet daarvoor door de fabrikant zijn
geautoriseerd,
- het apparaat is aangesloten op een elektrische
installatie die niet voldoet aan de geldende
voorschriften,
- op andere wijze gebruik ervan is gemaakt dan in dit
handboek is aangegeven,
- accessoires worden gebruikt die niet door SATELEC zijn
geleverd,
- de voorschriften die in dit document zijn vermeld niet
in acht zijn genomen.
het
De fabrikant behoudt zich het recht voor om zonder
voorafgaande kennisgeving wijzigingen aan te brengen
aan het apparaat en/of de gebruikshandleiding.
IX – VERWIJDERING EN RECYCLING
Omdat het een apparaat betreft dat valt onder het
begrip "elektrische en elektronische apparatuur", moet
bij afdanking een speciale procedure worden gevolgd
voor inzameling, terugname, recycling en vernietiging
van dit afval (in het bijzonder op de Europese markt,
volgens EEEA Richtlijn 2002/96/EG van 23/01/2003).
Wanneer u dit apparaat aan het einde van zijn
levensduur wilt afdanken, raden wij u daarom aan om
contact op te nemen met de dichtstbijzijnde
leverancier van tandheelkundige apparatuur (of indien
niet mogelijk, de dochteronderneming van de ACTEON
GROUP, waarvan u de lijst vindt in hoofdstuk 17), om te
vragen hoe u te werk moet gaan.
X - ELEKTROMAGNETISCHE
COMPATIBILITEIT
Belangrijk : De Mini LED Black voldoet aan de geldende
elektromagnetische compatibiliteitsnormen.
Voor
het
voorzorgsmaatregelen worden genomen wat betreft de
elektromagnetische compatibiliteit.
Het apparaat moet geïnstalleerd en in bedrijf gesteld
59
apparaat
moeten
bijzondere
Capítulos
Tabla de contenido
