Tabla de contenido
Descripción de los símbolos utilizados en este folleto
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe leerse antes de usar el dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección se indican junto al
símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico, como se define en las Directivas de la UE
90/385/EEC, 93/42/EEC y 98/79/EC.
Residuos electrónicos (WEEE)
Recicle los audífonos, accesorios y baterías siguiendo las regulaciones locales.
Los usuarios del audífono pueden también devolver los residuos electrónicos a su
audioprotesista para su eliminación. Equipo electrónico cubierto por la Directiva 2012/19/EU
sobre residuos y equipos eléctricos (WEEE).
Marca de cumplimiento normativo (RCM)
El dispositivo cumple con los requisitos de seguridad eléctrica, EMC y espectro de radio para
dispositivos suministrados al mercado australiano y de Nueva Zelanda.
Aislamiento doble
Indica que la fuente de alimentación del producto tiene doble aislamiento. Esto significa un
riesgo muy bajo de fallos ineherentes a un solo aislante.
Uso en interiores
Indica que el producto está cualificado para su uso en interiores.
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Acerca de Inicio Manejo Advertencias
Más información
Descripción de los símbolos usados en el etiquetado reglamentario del embalaje
Mantener seco
Indica un dispositivo médico que debe protegerse de la humedad.
Símbolo de precaución
Consulte las instrucciones de uso para ver las advertencias y precauciones.
Número de catálogo
Indica el número de catálogo del fabricante para poder identificar el dispositivo médico.
Número de serie
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un dispositivo médico específico.
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