Tabla de contenido
Acerca de las advertencias y precauciones 23
Instrucciones de uso
ADVERTENCIA Riesgo para la seguridad del paciente. Las arritmias mortales
pueden activar uno de los dos tonos opcionales de alarma de nivel alto para
asístole, fibrilación ventricular (Fib V) y taquicardia ventricular (Taqui V). Si se está
monitorizando a un paciente de arritmias con pérdida de constantes vitales,
compruebe el tono de alarma elegido por su centro o planta.
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. No realice análisis de las curvas en
la pantalla de toma de ECG, ya que estas representaciones de ECG no son fieles a
escala. Realice ajustes manuales en las magnitudes y los intervalos de ECG solo en
los informes de ECG impresos.
ADVERTENCIA El programa de análisis de arritmia se ha diseñado para detectar
Taqui V, Fib V y asístole. No se diseñado para detectar otras arritmias. En ocasiones,
es posible que identifique de manera incorrecta la presencia o ausencia de una
arritmia. Por lo tanto, los médicos debe analizar la información de arritmias junto
con otros hallazgos clínicos.
ADVERTENCIA La detección de arritmia (de Taqui V, Fib V y asístole) y respiración
por impedancia no está indicada para pacientes neonatos.
ADVERTENCIA La interpretación y obtención de datos de ECG mediante
ordenador es una herramienta valiosa si se utiliza de forma adecuada. No obstante,
ninguna interpretación automática es completamente fiable, por lo que un
médico especializado debe revisar las interpretaciones antes de decidir si un
paciente necesita o no tratamiento. El módulo de ECG debe utilizarse junto con
signos y síntomas clínicos. Este dispositivo se ha diseñado solo como
complemento para la evaluación del paciente. Algunas arritmias o señales de
marcapasos podrían afectar negativamente a las indicaciones de la frecuencia
cardíaca o a las alarmas.
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Los datos captados con este
dispositivo no deben utilizarse como único medio para realizar el diagnóstico de
un paciente o prescribir un tratamiento.
ADVERTENCIA Las variaciones fisiológicas de la población de pacientes generan
una variedad casi infinita de posibles morfologías de curvas de ECG. En algunos
casos, es posible que el dispositivo Connex no emita ninguna alarma o emita una
alarma indebidamente para algunas curvas de arritmia (Taqui V, Fib V y asístole). Es
responsabilidad del operador configurar los límites de alarma de modo adecuado
para cada paciente. Los pacientes de alto riesgo deben mantenerse bajo estrecha
vigilancia.
ADVERTENCIA En pacientes con marcapasos, mantenga una distancia mínima
de 15 centímetros entre el dispositivo y el marcapasos. Apague inmediatamente el
módulo de ECG y proporcione al paciente la atención necesaria si sospecha que el
módulo de ECG está interfiriendo con el marcapasos.
ADVERTENCIA Riesgo para la seguridad del paciente. El uso de la monitorización
de la respiración por impedancia puede afectar al funcionamiento de algunos
marcapasos. Los pacientes con marcapasos deben mantenerse bajo estricta
vigilancia. Si se ve afectado el funcionamiento del marcapasos, desactive la
respiración por impedancia.
ADVERTENCIA La respiración por impedancia se debe desactivar cuando se
utilicen electrodos de pinza de muñeca de ECG.
Tabla de contenido
