Mise Au Rebut; Consignes Relatives À La Mise Au Rebut; Consignes Relatives À La Réutilisation; Informations Légales - Ottobock Lisa Instrucciones De Uso

Mise au rebut

• Des cheveux ou des poussières viennent souvent s'accumuler entre la fourche de roue directrice et la roue di­
rectrice, les empêchant avec le temps de tourner correctement. Déposez donc quelques gouttes d'huile liquide
sans résine (huile pour machine à coudre) sur l'axe de la roue directrice, entre la roue directrice et la fourche
de la roue directrice.
PRUDENCE : ne démontez pas vous-même la roue directrice. Si la roue directrice continue de tourner
avec difficulté, veuillez contacter le personnel spécialisé.
• Si la poussette thérapeutique est mouillée, il est nécessaire de la sécher en l'essuyant.
• Vérifiez que les liaisons vissées sont bien serrées, notamment au cours des premières utilisations ou après
avoir effectué des réglages sur la poussette thérapeutique. Si une liaison vissée se desserre plusieurs fois, il
convient d'en informer le revendeur spécialisé dans les plus brefs délais.
8 Mise au rebut
8.1 Consignes relatives à la mise au rebut
Pour la mise au rebut, il est nécessaire de remettre le produit au revendeur spécialisé.
Tous les composants du produit doivent être éliminés conformément aux dispositions relatives à la protection de
l'environnement en vigueur dans le pays concerné.
8.2 Consignes relatives à la réutilisation
PRUDENCE
Rembourrage d'assise usagé
Risques fonctionnels et hygiéniques en cas de réutilisation
► Remplacez le rembourrage d'assise en cas de réutilisation.
Le produit est conçu pour pouvoir être réutilisé.
Les produits réutilisés sont soumis à des contraintes particulières, à l'instar des machines ou des véhicules usa­
gés. Leurs caractéristiques et leurs performances ne doivent pas subir de modifications susceptibles de compro­
mettre la sécurité des utilisateurs et éventuellement des tiers pendant leur durée d'utilisation.
Pour sa réutilisation, le produit doit au préalable être rigoureusement nettoyé et désinfecté. L'état, l'usure et
l'endommagement du produit doivent ensuite être vérifiés par un spécialiste agréé. Il est nécessaire de remplacer
toute pièce endommagée et usée ainsi que tout élément ne convenant pas au nouvel utilisateur.
La notice d'entretien contient des informations détaillées concernant le remplacement des pièces ainsi que des in­
dications relatives aux outils nécessaires et aux intervalles d'entretien prescrits.
9 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concerné et peuvent
donc présenter des variations en conséquence.
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions de ce document.
Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un non-respect de ce document, notam­
ment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autorisée du produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Le pro­
duit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification d'après l'annexe IX de cette directive. La
déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant sous sa propre responsabilité, conformément à
l'annexe VII de la directive.

9.3 Garantie commerciale

Le personnel spécialisé qui a procédé au réglage de ce produit ou le service après-vente du fabricant (voir
e
adresses en 3 de couverture) vous donnera de plus amples informations sur les conditions de la garantie commer­
ciale.
9.4 Durée d'utilisation
Durée d'utilisation prévue : 4 ans.
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