St. Jude Medical PressureWire Aeris Instrucciones De Uso página 87

S TERILIZE
FCC ID:
IC:8466A-2
3059 833
Määrä.
Suojaa auringonvalolta.
Suojaa kosteudelta.
Lämpötilaraja.
Kosteusrajoitus.
Defibrillaation kestävä, CF-tyypin laite.
Laite sisältää RF-lähettimen.
Elektrostaattisesti herkkä laite.
Käyttö kielletty, jos pakkaus on vahingoittunut.
Ainoastaan kertakäyttöön. Ei saa käyttää uudelleen.
Sterilointi kielletty.
Steriloitu etyleenioksidilla.
Elektroniikkajäteastia. Tuote hävitetään EU:n akkudirektiivin 2006/66/EY mukaisesti.
Elektroniikkajäteastia. Tuote hävitetään EU:n WEEE-direktiivin 2002/96/EY
mukaisesti.
PressureWire Aeris noudattaa lääkinnällisten laitteiden direktiiviä 93/42/ETY (NB
0086) ja telepäätelaitedirektiiviä 1999/5/EY.
Yhdysvaltain liittovaltion lain mukaan tämän tuotteen saa myydä ainoastaan lääkäri
tai lääkärin määräyksestä.
Lähettimen FCC-tunniste.
Lähettimen IC-tunniste.
Tämä laite noudattaa FCC-sääntöjen osaa 15 ja IC-sääntöjen osaa RSS-210.
Käyttö on seuraavien kahden ehdon alaista: (1) laite ei saa tuottaa haitallisia
häiriöitä ja (2) laitteen on siedettävä kaikki vastaanottamansa häiriöt, mukaan lukien
häiriöt, jotka voivat aiheuttaa epätoivottavaa toimintaa.
cETLus voimassa Kanadassa ja Yhdysvalloissa.
Noudattaa ANSI/AAMI-standardia ES60601-1
Sertifioitu CAN/CSA-standardin C22.2 No. 60601-1 mukaisesti
C-merkin yhdenmukaisuus AS/NZS 4268:n kanssa.
87