St. Jude Medical PressureWire Aeris Instrucciones De Uso página 115

S TERILIZE
FCC ID:
IC:8466A-2
3059 833
Cana da 310
Made in Costa Rica
O equipamento inclui um transmissor de RF.
Dispositivo de sensibilidade electrostática.
Não utilizar se a embalagem estiver danificada.
Apenas para uma utilização. Não reutilizar.
Não voltar a esterilizar.
Esterilizado com óxido de etileno.
Contentor de resíduos electrónicos. Eliminação em conformidade com a Directiva
da UE sobre Baterias, 2006/66/EC.
Contentor de resíduos electrónicos. Eliminação em conformidade com a Directiva
REEE da UE, 2002/96/EC.
PressureWire Aeris cumpre a Directiva sobre Dispositivos Médicos 93/42/EEC (NB
0086) e a Directiva sobre Equipamentos de Rádio e Equipamentos Terminais de
Telecomunicações 1999/5/EC.
Só nos EUA: a legislação federal norte-americana limita a venda deste dispositivo a
prescrição médica.
Identificador FCC do transmissor
Identificador IC do transmissor
Este aparelho está em conformidade com a secção 15 do Regulamento FCC e
RSS-210 do Regulamento IC. A operação está sujeita às seguintes duas condições:
(1) Este aparelho não pode causar interferências prejudiciais e (2) este aparelho
não pode aceitar quaisquer interferências na recepção, incluindo interferências que
possam causar operação indesejável.
cETLus válido para Canadá e EU.
Cumpre a norma ANSI/AAMI ES60601-1
Certificado em função da norma CAN/CSA C22.2 n.º 60601-1
Conformidade C-tick com AS/NZS 4268.
Identificador de RF japonês para o transmissor.
Identificador KCC do transmissor.
Este aparelho está em conformidade com o regulamento RSS-310 industrial no
Canadá. A operação está sujeita à condição de que este dispositivo não cause
interferências prejudiciais.
Fabricado na Costa Rica.
Lavar a bobina da embalagem com solução salina.
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