St. Jude Medical PressureWire Aeris Instrucciones De Uso página 105

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  • ES

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  • ESPAÑOL, página 98
Referencia de catálogo, C12058.
Diámetro.
Longitud.
Código de lote.
Cantidad.
Mantener alejado de fuentes de calor.
Mantener seco.
Límite de temperatura.
Límite de humedad.
Equipos para fallo cardiaco a prueba de desfibrilación.
El equipo incluye un transmisor de radiofrecuencia.
Aparato sensible a electricidad estática.
No utilizar si el paquete presenta desperfectos.
Para uso único solamente. No reutilizar.
No volver a esterilizar.
S TERILIZE
Esterilizado con óxido de etileno.
Desechar en recipiente para equipos electrónicos. Eliminar de acuerdo con la
Directiva europea 2006/66/CE sobre baterías.
Desechar en recipiente para equipos electrónicos. Eliminar de acuerdo con la
Directiva europea 2002/96/CE.
PressureWire Aeriscumple con la Directiva de dispositivos médicos (93/42/CEE)
(NB 0086), la Directiva sobre equipos terminales de radio y telecomunicación (1999/
7/CE).
Solo en los EE. UU.: la venta de este dispositivo está restringida a los médicos
según las leyes federales de los EE. UU.
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