St. Jude Medical PressureWire Aeris Instrucciones De Uso página 143

S TERILIZE
FCC ID:
IC:8466A-2
3059 833
Canada 310
Made in Costa Rica
Обладнання включає радіопередавач.
Пристрій, чутливий до електростатичного заряду.
Забороняється використовувати в разі пошкодження упаковки.
Тільки для одноразового використання. Забороняється повторно
використовувати.
Забороняється повторно стерилізувати.
Стерилізовано оксидом етилену.
Накопичувач для електронних відходів. Потребує утилізації згідно з директивою
ЄС про батареї 2006/66/EC.
Накопичувач для електронних відходів. Потребує утилізації згідно з директивою
ЄС про відходи електричного та електронного обладнання 2002/96/EC.
Система PressureWire Aeris відповідає директиві про медичне обладнання 93/
42/EEC (NB 0086), а також директиві про радіообладнання і телекомунікаційне
термінальне обладнання 1999/5/EC.
Тільки для США: Федеральне законодавство дозволяє продаж цього пристрою
тільки лікарями або за їх призначенням.
Ідентифікатор Федеральної комісії зв'язку США (FCC) передавача.
Ідентифікатор Міністерства промисловості Канади (IC) передавача.
Цей пристрій відповідає частині 15 правил Федеральної комісії зв'язку США
(FCC), а також стандарту RSS-210 правил Міністерства промисловості Канади
(IC). Робота пристрою обумовлюється двома наступними умовами: (1) Цей
пристрій не повинен створювати шкідливі перешкоди, (2) цей пристрій має
приймати будь-які перешкоди, включаючи ті, які можуть призвести до
некоректної роботи пристрою.
Має знак сертифікації cETLus для Канади та США.
Відповідає вимогам стандарту ANSI/AAMI ES60601-1
Сертифіковано відповідно до вимог стандарту CAN/CSA C22.2 № 60601-1
Відповідність стандартам C-tick AS/NZS 4268.
Японський радіочастотний ідентифікатор передавача.
Ідентифікатор Корейської комісії зв'язку (KCC) передавача.
Цей пристрій відповідає стандарту RSS-310 Міністерства промисловості
Канади. Пристрій можна експлуатувати за умови, що він не спричиняє
шкідливих завад.
Зроблено в Коста-Ріці.
Промийте спіральну упаковку фізіологічним розчином.
143