Esaote MyLAB 50 Manual De Uso página 177

P R E C I S I Ó N
D E L O S
Í N D I C E S
E M I S I Ó N
M Á X I M A
MI < 1,9
o
Ispta<720 mW/cm
2
o
– S E G U R I D A D
M y L a b
Configuraciones por omisión de las emisiones
Las configuraciones por omisión del sistema dependen de la sonda, de la
modalidad operativa y de la aplicación que se selecciona durante el procedimiento
de identificación del paciente.
transmisión para conseguir niveles de emisión que sean menores que los límites
históricos Ispta establecidos por la FDA para la aplicación seleccionada.
Metodología y precisión del display
Los valores de los índices presentados deben ser interpretados como
informaciones relativas para ayudar al usuario a implementar el principio ALARA.
Los datos iniciales se consiguen con mediciones de laboratorio basadas en el
Estándar AIUM. Luego los índices son calculados partiendo de estas mediciones
conforme a la publicación AIUM/NEMA "Standard for Real-Time Display of
Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on Diagnostic Ultrasound
Equipment". Muchos de los supuestos utilizados para las mediciones y los cálculos
son conservativos en naturaleza. Los valores del depósito del agua medidos son
con potencia corregida con relación al coeficiente de atenuación conservativo
establecido por la norma (0,3 dB/cm/MHz). Una sobre-estimación de las efectivas
exposiciones In-Situ es de esta manera parte integrante del proceso de cálculo.
Precisión: ±14% per el índice MI, ±30% per el índice TI. Un cierto número de
factores influye en la evaluación de la precisión de los índices presentados, los más
significativos son la variabilidad entre las sonde y la precisión de las mediciones en
laboratorio (hidrófono, operador, algoritmos, etc.), mientras que la variabilidad de
la eficiencia y de las pulsaciones del sistema contribuyen en medida menor.
El cálculo de la precisión, basado en las variables de las sondas y de los sistemas y
sobre la inherente modelización y los errores de medición, es el 14% para el índice
MI y el 30% para el índice TI; esta evaluación de la precisión no tiene en cuenta los
errores en la medición con el estándar AIUM, o causados da este último.
Emisión acústica máxima
Este sistema no utiliza los límites FDA históricos para Isppa e Imax, sino más bien
el MI recientemente adoptado que ahora es considerado un indicador relativo
mejor para los mecanismos de bioefectos no térmicos. El MI máximo es inferior a
1,9 (léase la Guía introductiva para el valor preciso del modelo); la FDA ha
reconocido este valor 1,9 como equivalente a los límites Isppa precedentes las
enmiendas. La emisión máxima para Ispta está limitada al límite FDA para las
aplicaciones vasculares periféricas.
Han sido establecidos otros límites de aplicación, mostrados en la tabla siguiente:
Aplicación
Obstetricia/Fetal
Cardiaca
Cráneo neonatal
Vascular periférica
Otro
A R C H I V I A Z I O N E
Y N O R M A S
aplica automáticamente la potencia de
MyLab
Preamendments Ispta
Limits (mW/cm 2 )
94
430
94
430
94
MyLab Maximum
(mW/cm 2 )
430
720
430
720
720
2-8