Esaote MyLAB 50 Manual De Uso página 162

Índice
1 - Seguridad del operador ................................................................................1-1
Requisitos para la instalación .................................................................................1-1
Seguridad eléctrica..................................................................................................1-1
Seguridad ambiental ...............................................................................................1-2
Desplazar el equipo.................................................................................................1-2
Peligro de explosión................................................................................................1-3
Transductores..........................................................................................................1-3
Biocompatibilidad y control de las infecciones......................................................1-4
Síndrome de tensión repetida (RSI)........................................................................1-4
Trabajar con el video display..................................................................................1-5
Símbolos para la seguridad .....................................................................................1-5
2 - Seguridad del paciente..................................................................................... 1
Seguridad eléctrica..................................................................................................... 1
Compatibilidad electromagnética .............................................................................. 2
Biocompatibilidad y control de las infecciones......................................................... 3
Seguridad con los ultrasonidos .................................................................................. 3
Glosario y definición de los términos ...................................................................... 14
3 - Normas de los dispositivos ...........................................................................3-1
Directiva sobre los dispositivos médicos................................................................3-1
Normas sobre los aparatos electromédicos .............................................................3-1
Compatibilidad electromagnética ...........................................................................3-1
Biocompatibilidad...................................................................................................3-2
Tabla recopiladora de las Normas ..........................................................................3-2
Emisión acústica .....................................................................................................3-2
Requisitos de las normas de los periféricos ............................................................3-2