Indikationer För Användning - Covidien Nellcor FLEXMAX Instrucciones De Uso

sv
Nellcor™
Flexible SpO -sensor, återanvändbar
2
Bruksanvisning
Obs! Denna bruksanvisning är avsedd för sjukvårdpersonal. Vid överlämning till lekmän måste
man säkerställa att de har instruerats om alla varningar, försiktighetsåtgärder och bruksanvisningar
som beskrivs och att de har tillgång till en bruksanvisning för hemmabruk. För hemmabruk kan en
bruksanvisning för lekmän med artikelnr PT00030916 beställas.
Indikationer för användning
Nellcor™ Flexible SpO
med övervakningssystem som använder OxiMax™- och Nellcor™-kompatibla pulsoximetrar.
Nellcor™ Flexible SpO
övervakning eller stickprovsövervakning av funktionell syresaturation av arteriellt hemoglobin
(SpO ) och pulsfrekvens. Sensorerna finns i både stora och små storlekar. Sensorerna är avsedda
2
för vuxna och pediatriska (förutom spädbarn och nyfödda) patienter som väger mer än 20 kg.
Sensorerna kan användas i: sjukhusmiljöer, sjukhusliknande miljöer, vid transporter inom sjukhus,
till mobila medicinska apparater inom akutvård samt vid både mark- och lufttransporter och
för hemmabruk. Transportmiljöer inkluderar transport inom sjukhus samt både akut mark- och
flygtransport: ambulanser och flygplan samt helikoptrar. Användningsmiljön är beroende av vilka
miljöer som specificeras för det övervakningssystem som används tillsammans med sensorn.
Nellcor™ Flexible SpO
Kassering
Får ej kastas i hushållssopor. Följ lokala bestämmelser vid kassering eller återvinning av
denna utrustning samt dess komponentdelar. En förteckning över de material som ingår i
komponenterna kan rekvireras från Covidiens tekniska serviceavdelning (se baksidan).
Bruksanvisning
Avsedd att användas tillsammans med Nellcor™- och OxiMax™-kompatibla system. Den här
sensorn har inbyggd OxiMax™-teknik. När den är kopplad till ett kompatibelt instrument där
OxiMax™ är aktiverat använder sensorn OxiMax™-teknik för att förse användaren med fler
prestandafunktioner.
Gör så här för att använda sensorerna av modell FLEXMAX eller FLEXMAX-P:
1. För in patientens finger i sensorn. Använd helst patientens pekfinger (A). Andra ställer kan
användas, beroende på patientens fingerstorlekar (B).
2. Fingret är korrekt placerat när:
a. Fingertoppen vidrör sensorns ände på insidan (C)
b. Sensorkabeln sträcker sig längs överdelen av patientens hand. (A)
-sensorer av modell FLEXMAX och FLEXMAX-P är avsedda för användning
2
-sensorerna är avsedda för användning vid icke-invasiv kontinuerlig
2
-sensorerna är receptbelagda.
2
39