Beurer medical BM 19 Manual De Instrucciones página 43

Vida útil de las pilas Para unas 250 mediciones, según el
nivel de la presión sanguínea y la pre- sión de inflado
Accesorios Manual de instrucciones, 4 pilas x
1,5 V tipo AA, Bolsa
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/
APG, funcionamiento continuo, pieza
de aplicación tipo BF
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
Adaptador
N.º de modelo FW7333SM/06
Entrada 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Salida 6V DC, 1150 mA solamente en combinaci-
ón con los tensiómetros Beurer
Fabricante Friwo Gerätebau GmbH
Protección El aparato está provisto de un doble aisla-
miento de protección y de un termofusi-
ble en su cara principal, que desconecta
el aparato de la red en caso de avería.
Durante el uso previsto del aparato se
enciende el LED verde. Asegúrese de
haber extraído las pilas del compartimento
de las pilas antes de utilizar el adaptador.
Aislamiento de protección /
Clase de protección 2
Carcasa y cubierta La carcasa del adaptador actúa como
protectora protección frente a las partes sometidas, o que pueden verse sometidas, a la corri-
ente (dedo, agujas, gancho de seguridad).
El usuario no debe tocar de inmediato ni el
paciente ni la clavija de salida del adapta-
dor de CA.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia portá-
tiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electrome-
cánicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-
2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos
particulares para la seguridad básica y funcionamiento esen-
cial de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los valo-
res de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con
vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato
en el ejercicio de la medicina deberán realizarse controles
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