Tabla de contenido
4. Odstranite priključni čep in očistite prevleko iz pene z izopropil alkoholom 634A58.
5. Distalni konec prevleke iz pene in priključni čep prilepite s kontaktnim lepilom Otto Bock 636N9
ali lepilom za umetne mase 636W17.
6. Počakajte, da se lepilo posuši (pribl. 10 minut), nato pa z brusilnikom in rezkarjem v distalno
prevleko iz pene izrezkajte primerno režo za zgornji del priključka. Reža za priključek mora biti
dovolj velika, da bo zagotovljeno pravilno delovanje in da med delovanjem ne bo nastajal hrup.
7. Montažo prevleke iz pene in izdelavo kozmetičnega zunanjega ovoja lahko kot običajno opra-
vite, ko je stopalo nameščeno. Pri tem je treba upoštevati morebitno zagozdenje pene zaradi
nogavic ali SuperSkin.
4.5 Nastavitev in končna montaža
Zaradi velikih obremenitev v območju priključka morajo biti nastavitveni vijaki priključka cevi vedno
priviti z navorom 15 Nm.
Pri tem uporabite momentni ključ 710D1. Ko boste dokončno namestili protezo, zavarujte nasta-
vitveni vijak z Loctite® 636K13.
4.6 Napotki za vzdrževanje
• Celotno stopalo s kozmetiko je treba po 30 dneh (4 tednih) uporabe pregledati.
• Pregled morebitne obrabe na celotni protezi med normalnimi posvetovanji.
• V primeru močne obrabe bo morda treba zamenjati estetsko protezo stopala.
Otto Bock priporoča, da je treba funkcijski obroč 4X262 zamenjati po 1 letu uporabe, saj se nje-
gova togost in sposobnost ohranjanja oblike zmanjšata. Ta trenutek se lahko glede na dejavnosti
in okoliščine časovno zamakne naprej ali nazaj. Tipični indikatorji, ki jih bolnik lahko opazi, sta
zmanjšano blaženje udarcev in počasnejše vzpostavljanje podtlaka.
Napotek: nove funkcijske obroče lahko bolnik med prvo uporabo občuti kot bolj toge.
Pri zamenjavi funkcijskih obročev v okviru servisnih intervalov je treba z ležišča in ležajev odstra-
niti vse ostanke starih maziv in nato nanesti novo mazivo ter zamenjati oba O-obroča na ležišču.
O-obroči ne vplivajo na sposobnost vzpostavljanja podtlaka.
5 Jamstvo
Proizvajalec priporoča uporabo izdelka le pod predpisanimi pogoji in za predviden namen upo-
rabe, s kombinacijami modularnih sestavnih delov, ki so bile za protezo preverjene, in v skladu s
sistemom mobilnosti Otto Bock MOBIS®. Izdelek je treba negovati v skladu z navodili za uporabo.
Proizvajalec ne jamči za škodo, ki nastane zaradi uporabe delov, ki jih proizvajalec ni odobril v
okviru uporabe izdelka.
6 Skladnost CE
Izdelek izpolnjuje zahteve Direktive 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih. Na osnovi kriterijev za
medicinske pripomočke iz Priloge IX Direktive je bil izdelek uvrščen v razred I. Izjavo o skladnosti
je zato podjetje Otto Bock na lastno odgovornost sestavilo v skladu s Prilogo VII Direktive.
177
Tabla de contenido
