Tabla de contenido
La cama medicalizada (véase referencias en el índice) está prevista para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado abajo. El usuario deberá cerciorarse de
Prueba de emisiones
Emisiones RF
CISPR 11
Emisiones RF
CISPR 11
Emisiones armónicas
EN 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión / Flicker
EN 61000-3-3
Emisiones RF
CISPR 14-1
La cama medicalizada (véase referencias en el índice) está prevista para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado abajo. El usuario deberá cerciorarse de
Prueba de inmunidad
Nivel de severidad
± 6 kV en el Contacto
Descargas electrostáticas
± 8 kV en el aire
EN 61000-4-2
±2 kV para las líneas de
Transitorios rápidos en
salvas
alimentaciones
EN 61000-4-4
±1 kV para las líneas de
entrada/salida
Modo diferencial ± 1 kV
Choques de tensión
EN 61000-4-5
Modo común ± 2 kV
•
Hueco, cortes breves y
<5% U
variación de la tensión de
•
40% U
alimentación
•
70% U
EN 61000-4-11
•
< 5% U
Campo magnético a la
frecuencia de la red
(50 Hz)
Nota: U
es el valor nominal de la tensión de alimentación aplicada durante la prueba.
T
La cama medicalizada (véase referencias en el índice) está prevista para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado abajo. El usuario deberá cerciorarse de
Prueba de inmunidad
Nivel de severidad
RF conducido
3 Vrms
EN 61000-4-6
150 kHz a 80 MHz
Guía y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas
Conformidad
Grupo 1
Clase B
Clase A
Aplicable
Conforme
Guía y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética
CEI 60601
Nivel de conformidad
± 6 kV en el contacto
± 8 kV en el aire
±2 kV para las líneas de
alimentaciones
±1 kV para las líneas de
entrada/salida
Modo diferencial ± 1 kV
/
•
- durante 10 ms
< 5% U
T
•
- durante 100 ms
40% U
T
•
- durante 500 ms
70% U
T
•
- durante 5 s
< 5% U
T
3 A/m
Guía y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética
CEI 60601
Nivel de
conformidad
3 V
que se utilice en este entorno.
La cama medicalizada (véase referencias en el índice) utiliza la energía radioelectrónica
solamente para sus funciones internas. Por esta razón, sus emisiones RF son muy bajas y no
son susceptibles de provocar interferencias con equipos electrónicos cercanos.
La cama medicalizada (véase referencias en el índice) se puede utilizar en todos los locales
domésticos, incluidos los conectados directamente a la red pública de distribución de energía
de baja tensión utilizada para alimentar los edificios de uso doméstico.
[ ]
La cama medicalizada (véase referencias en el índice) no está prevista para ser conectada a
otro equipo.
que se utilice en este entorno.
El suelo debe ser de madera, hormigón o embaldosado. Si el suelo está
recubierto de un material sintético, la humedad debe ser por lo menos del
30%.
La calidad de la alimentación principal debe ser la de un entorno
comercial u hospitalario típico.
La calidad de la alimentación principal debe ser la de un entorno
comercial u hospitalario típico.
La calidad de la alimentación principal debe ser la de un entorno
– durante 10 ms
T
comercial u hospitalario típico.
- durante 100 ms
T
Si el usuario de la cama medicalizada (véase referencias en el índice)
- durante 500 ms
T
exige que pueda seguir funcionando durante las interrupciones de la
- durante 5 s
alimentación principal, se recomienda que la cama sea abastecida por un
T
ondulador o una batería.
3 A/m
El campo magnético a la frecuencia de la red debe estar a un nivel
característico de un emplazamiento en un entorno comercial u hospitalario
típico.
que se utilice en este entorno.
Los equipos de comunicación RF portátiles y móviles no se deben utilizar a una distancia de
la cama medicalizada (véase referencias en el índice), incluidos los cables, inferior a la
distancia de separación recomendada, calculada con las fórmulas aplicables en función de
la frecuencia del emisor.
Distancia de separación recomendada
=
d
, 1
17
P
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Entorno electromagnético - Guía
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