PROTEOR Highlander Instrucciones De Uso página 113

記号の説明
20.
欧州連合の正規代理店
規制情報
21.
本製品は、CE マークを取得し、規則（EU）2017/745 に準拠していることを認定された医療機器です。
製造元
使用説明書
確認されたリスク
単一患者様に複数回使
用可能
7/7 頁
CE マークおよび初回
宣言年
IFU-01-015