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COMUNICAZIONE DI EVENTI GRAVI
Eventi gravi che si verificano in relazione a questo prodotto devono essere immediatamente comunicati al fabbricante o all'autorità
competente.
Un evento è considerato grave se causa o può causare, direttamente o indirettamente, la morte o un imprevisto e grave peggiora-
mento dello stato di salute di una persona.
PAESE
Italia
SIMBOLOGIE PRESENTI SU DISPOSITIVO O SULLA CONFEZIONE
Marcatura CE medicale rif. regolamento 2017/745 UE e
successivi aggiornamenti
Apparecchio di classe II
Prima dell'utilizzo: Attenzione controllare le istruzioni
per l'uso
Acceso
"ON"
Quando si spegne l'apparecchio, l'interruttore
interrompe il funzionamento del compressore
solamente su una delle due fasi di alimentazione.
Spento
"OFF"
Attenzione
Numero modello
Limiti di temperatura
Limiti di pressione atmosferica
Codice lotto
+
Maggior depressione
-
Minor depressione
Marchio di qualità
AUTORITÀ
Ministero della Salute
via Giorgio Ribotta 5, IT - 00144 Roma.
e-mail: [email protected]
8
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
IP21
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni superiori
a 12 mm. Protetto contro l'accesso con un dito; Pro-
tetto contro la caduta verticale di gocce d'acqua).
Corrente alternata
Consultare le istruzioni per l'uso
Dispositivo medico
Limiti di umidità
Data di produzione
Identificatore univoco del dispositivo
Monouso
