KENNISGEVING VAN ERNSTIGE GEBEURTENISSEN
Ernstige gebeurtenissen in verband met dit product moeten onmiddellijk aan de fabrikant of de bevoegde autoriteit worden
gemeld.
Een gebeurtenis wordt als ernstig beschouwd als deze direct of indirect de dood of een onvoorziene ernstige verslechtering van de
gezondheidstoestand van een persoon veroorzaakt of kan veroorzaken.
LAND
AUTORITEIT
Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd
Nederland
Stadsplateau 1, 3521 AZ Utrecht
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
België
Victor Hortaplein 40/10, 1060 Brussel
SYMBOLEN OP HULPMIDDEL OF OP DE VERPAKKING
Medische CE-markering ref. verordening 2017/745 EU
en latere updates
Apparaat klasse II
Vóór gebruik: Lees aandachtig de gebruiksaanwijzing
Inge-
schakeld
Bij het uitschakelen van het apparaat stopt de
"ON"
schakelaar de werking van de compressor op
Uitge-
slechts één van de twee stroomfasen.
schakeld
"OFF"
Let op
Modelnummer
Temperatuurgrenzen
Luchtdrukgrenzen
Partijcode
+
Meer onderdruk
-
Minder onderdruk
Keurmerk
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Toegepast onderdeel type BF
Beschermingsgraad van de behuizing: IP21.
IP21
(Beschermd tegen vaste lichamen groter dan 12
mm. Beschermd tegen toegang met een vinger; Be-
schermd tegen verticaal vallende waterdruppels).
Wisselstroom
Zie gebruiksaanwijzing
Medisch hulpmiddel
Vochtigheidsgrenzen
Productiedatum
Unieke apparaatidentificatie
Eenmalig gebruik
48