Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
TECHNISCHE KENMERKEN
Toestel Mod. DELPHINUS F1000
Spanning: 230V~ 50Hz 140VA 115V~ 60Hz 180VA 220V~ 60Hz 160VA
Conform aan: richtlijn 93/42/EEG
Homologaties:
Max. Druk:
Luchtdebiet naar compressor: 10 l/min approx
Geluid (op 1 m):
Continu gebruik
Afmetingen (L)x(B)x(H)
Gewicht
Bedrijfsvoorwaarden:
Opslagvoorwaarden:
Atmosfeerdruk bedrijf/opslag: min. 69KPa; máx. 106KPa
TOEGEPASTE ONDERDELEN
Toegepaste onderdelen type BF: (C1,C2,C3,C4)
Toestel RF6 PLUS
Minimumcapaciteit geneesmiddel: 2 ml
Maximumcapaciteit geneesmiddel: 8 ml
Bedrijfsdruk
(1)
bar
0.9
(1) relevante gegevens volgens interne procedure Flaem I29-P07.5
(2) Karakterisering in vitro gecertificeerd door TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany conform de nieuwe Europese Norm voor erosoltherapie
apparaten, Norm EN 13544-1, ANNEX CC. Op verzoek is er meer informatie beschikbaar.
vuilverwerking: In overeenstemming met Richtlijn 2002/96/EG geeft het op het toestel
aangebrachte symbool aan dat het toestel dat weggegooid moet worden, bestemd is voor
"gescheiden vuilinzameling". De gebruiker moet genoemd afval naar een centrum voor de gescheiden
vuilinzameling (laten) brengen, dat door de plaatselijk overheid daarvoor ingesteld is, of het toestel
overhandigen aan de verkoper waar een nieuw, gelijkaardig toestel aangeschaft wordt. De gescheiden
vuilinzameling en de daaropvolgende behandeling, terugwinning en vuilverwerking bevorderen de
productie van toestellen met gebruik van gerecycled materiaal en beperken de negatieve effecten op het
milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden door een eventueel onjuist beheer van het afval. Indien
de gebruiker het product als vuil verwerkt en daarbij de wettelijke bepalingen overtreedt, zullen eventuele
administratieve boetes opgelegd worden, zoals bepaald wordt door de wetten die Richtlijn 2002/96/EG
regelen en die van kracht zijn in de Europese lidstaat waarin het product weggegooid wordt.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat is op dergelijke wijze ontworpen dat het voldoet aan de actuele vereisten voor
de elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-1-2:2007). Wegens de EMC eisen, vereist de
elektromedische apparatuur speciale aandacht tijdens de installatie en het gebruik. Gevaar voor
mogelijke elektromagnetische interferenties met andere apparaten en in het bijzonder met analyse-
en behandelingsapparatuur. Radio, mobiele of draagbare RF apparatuur (mobiele telefoons of wireless
verbindingen) kunnen met de functionering van de elektromedische apparatuur interfereren. Voor
overige informatie bezoek de website www.flaemnuova.it. Flaem behoudt zich het recht voor om zonder
mededeling technische en functionele wijzigingen door te voeren.
2,6 ± 0,4bar
56 dB (A) approx
18(L)x30(P) x10(H)cm
2,100 Kg
Temperatuur: min 10°C; max 40°C
RH
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Temperatuur: min -25°C; max 70°C
RH
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
INHALEERBAAR
(2)
MMAD
DEEL
(2)
μm
< 5 μm (FPF)
3.2
met open
%
klephouder MAX
73
0.42
15
100V~ 50/60Hz
DISTRIBUTIE
(1)
ml/min
met gesloten
klephouder MIN
0.15
