Idiomas disponibles
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CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Appareil Mod. DELPHINUS F1000
Alimentation: 230V~ 50Hz 140VA 115V~ 60Hz 180VA 2 20V~ 60Hz 160VA
Répondant à: Dir. 93/42/EEC
Homologations
Pression Max:
Débit d'air au compresseur: 10 l/min approx
Bruit (à 1 m):
Usage:
Dimensions (L)x(P)x(H):
Poids
Conditions d'utilisation:
Conditions de stockage:
Pression atmosphérique d'utilisation/entreposage: min. 69KPa; máx. 106KPa
PARTIES APPLIQUÉES
Les parties appliquées de type BF sont:
(C1,C2,C3,C4)
Nébuliseur RF6 PLUS
Capacité minimum médicament: 2 ml
Capacité maximum médicament: 8 ml
Pression de
(1)
service
bar
0.9
(1) données mesurées selon la procédure interne de Flaem Nuova Nr. I29-P07.5
(2) données mesurées selon la procédure de caractérisation in vitro certifiée par TÜV Rheinland LGA Products GmbH–Allemagne conformément
au nouveau Standard Européen Nr. EN 13544-1, ANNEXE CC pour les appareils d'aérosolthérapie. Des détails supplémentaires sont disponibles sur
demande.
Élimination de l'appareil: Conformément à la Directive 2002/96/CE, le symbole reporté sur
l'équipement indique que l'appareil à éliminer est un déchet qui doit faire l'objet de « collecte
sélective ». L'utilisateur devra donc apporter (ou faire apporter) ce déchet dans l'un des centres pour
la collecte sélective prévus par les collectivités locales ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un
appareil de type équivalent neuf. La collecte sélective du déchet et les opérations de traitement, recyclage
et élimination successives favorisent la production d'appareils à partir de matériaux recyclés et limitent
les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé provoqués par une éventuelle gestion incorrecte du
déchet. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des éventuelles
sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2002/96/CE de l'État membre
européen dans lequel le produit est éliminé.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions requises actuellement exigées pour la compatibilité
électromagnétique (EN 60 601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux exigent un soin particulier en
phase d'installation et d'utilisation, relativement aux conditions requises EMC, il est donc demandé que
ces derniers soient installés et/ou utilisés conformément à ce qui est indiqué par le constructeur. Risque
d'éventuelles interférences électromagnétiques avec d'autres dispositifs, en particulier avec d'autres
dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables
RF (téléphones portables ou connexions Wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement des
dispositifs électro-médicaux. Pour d'autres informations visitez le site internet www.flaemnuova.it. Flaem
se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
2,6 ± 0,4 bar
56 dB (A) approx
continu
18(L)x30(P)x10(H) cm
2,100 Kg
Température: min. 10°C; max. 40°C
RH Humidité de l'air: min. 10%; max. 95%
Température: min. -25°C; max. 70°C
RH Humidité de l'air : min. 10% ; max. 95%
FRACTION
(2)
MMAD
RESPIRABLE
(2)
μm
< 5 μm (FPF)
3.2
avec piston
%
ouvert MAX
73
0.42
10
100V~ 50/60Hz
DÉBIT
(1)
ml/min
avec piston
fermé MIN
0.15
