Indicaciones de uso
Precauciones (continuación)
Es posible que este dispositivo no funcione con todos los pacientes. Si no logra obtener lecturas estables, deje
de utilizar el pulsioxímetro.
Este dispositivo posee software de tolerancia al movimiento que reduce a un mínimo la probabilidad de tratar
artefactos por movimiento erróneamente como si fueran señales de pulso válidas. Sin embargo, en algunas
circunstancias el dispositivo podría interpretar movimientos como si fueran señales de pulso válidas. Mantenga al
paciente lo más inmóvil posible.
No se recomienda el uso de los sensores auriculares tipo pinza ni de reflectancia en pacientes pediátricos o
neonatales. No se ha determinado la precisión de estos sensores en estas aplicaciones.
No esterilice por autoclave ni sumerja el dispositivo o los sensores en ningún líquido. No exponga el dispositivo
o sus componentes a humedad excesiva o líquidos.
No utilice agentes cáusticos o abrasivos para limpiar el dispositivo o los sensores.
Es posible que el sensor del oxímetro no funcione en extremidades frías debido a la disminución de la
circulación. Entibie o frote el dedo para aumentar la circulación; como alternativa, cambie de posición el sensor.
Si observa una indicación de carga escasa, cambie las baterías lo antes posible utilizando siempre baterías
completamente cargadas.
Utilice sólo los tipos de batería especificados por Nonin con este dispositivo.
No combine pilas total y parcialmente cargadas al mismo tiempo. Esto podría ocasionar fugas en las pilas.
No quite ninguna cubierta del instrumento, a excepción de la del compartimiento de baterías cuando sea
necesario cambiarlas. En el interior del instrumento no hay piezas susceptibles de mantenimiento por parte del
usuario, salvo las baterías.
Cíñase a los reglamentos y las instrucciones del gobierno local, regional y estatal concernientes al desecho o
reciclaje del dispositivo y sus componentes, incluidas las pilas.
Las pilas pueden sufrir fugas o explotar si se utilizan o desechan de manera inadecuada.
Si va a almacenar el dispositivo durante más de un mes, quítele las baterías.
Este equipo cumple con la norma IEC-60601-1-2 referente a la compatibilidad electromagnética de equipos y
sistemas electromédicos. Esta norma está diseñada para proporcionar protección razonable contra interferencias
dañinas en una instalación médica típica. Sin embargo, debido a la proliferación de equipos de transmisión de
radiofrecuencia y otras fuentes de interferencias eléctricas en entornos médicos y de otro tipo, es posible que
altos niveles de dicha interferencia perjudiquen el rendimiento de este dispositivo debido a la proximidad o
intensidad de una fuente. Todo equipo electromédico requiere ciertas precauciones especiales en lo que
respecta a la compatibilidad electromagnética (CEM), por lo que debe ser instalado y puesto en funcionamiento
conforme a las especificaciones de CEM que se especifican.
De conformidad con la Directiva Europea de Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (RAEE) 2002/96/
EC, este producto no se debe eliminar como residuo urbano no seleccionado. Este dispositivo contiene
materiales de RAEE; comuníquese con su distribuidor para averiguar las políticas de devolución o reciclaje del
aparato. Si no está seguro de lo que debe hacer para comunicarse con el distribuidor, llame a Nonin para
conseguir la información de contacto apropiada.
La pantalla de este dispositivo se pondrá en blanco después de 10 segundos de señales inadecuadas. El
periodo de actualización de los datos es cada 1,5 segundos.
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