Instrucciones de uso
Precauciones (continuación)
Este equipo cumple con la norma IEC 60601-1-2 de compatibilidad electromagnética para equipos y/o sistemas médicos
eléctricos. Esta norma está diseñada para proporcionar protección razonable contra interferencias dañinas en una
instalación médica típica. Sin embargo, debido a la proliferación de equipos de transmisión de radiofrecuencia y otras
fuentes de interferencias eléctricas en entornos médicos y de otro tipo, es posible que altos niveles de dicha interferencia
perjudiquen el rendimiento de este dispositivo debido a la proximidad o intensidad de una fuente. Todo equipo
electromédico requiere ciertas precauciones especiales en lo que respecta a la compatibilidad electromagnética (CEM),
por lo que debe ser instalado y puesto en funcionamiento conforme a la información de CEM que se especifique.
De conformidad con lo establecido en la Directiva Europea sobre Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (WEEE)
2002/96/EC, este producto no podrá desecharse como residuo municipal no clasificado. Este dispositivo contiene
materiales de RAEE; póngase en contacto con su distribuidor para obtener información sobre la recogida o el reciclaje del
mismo. Si no está seguro de cómo contactar con el distribuidor, llame a Nonin para obtener la información de contacto de
su distribuidor local.
El dispositivo se ha diseñado para determinar el porcentaje de saturación de oxígeno arterial de la hemoglobina funcional.
El rendimiento del pulsioxímetro o la precisión de la medición pueden verse afectados por los factores indicados a
continuación:
- luz ambiental excesiva
- movimiento excesivo
- interferencia electroquirúrgica
- dispositivos que restrinjan el flujo sanguíneo (catéteres
arteriales, manguitos de presión sanguínea, líneas de
infusión, etc.)
- humedad en el sensor
- aplicación incorrecta del sensor
- tipo de sensor incorrecto
Al utilizar el monitor en casa, no lo exponga ni a pelusas ni a polvo.
No deje el monitor desatendido si lo utiliza en presencia de niños pequeños y animales. Los cables presentan riesgo de
lesiones, entre ellos de estrangulación.
No se puede utilizar un probador funcional para valorar la exactitud de un sensor o monitor de pulsioxímetro.
Todos los componentes y accesorios conectados al puerto en serie de este dispositivo deben contar, como mínimo, con la
certificación de las normas IEC EN 60950, IEC 62368-1 o UL 1950 para equipos de procesamiento de datos.
Este dispositivo es un instrumento electrónico de alta precisión y, como tal, debe ser reparado exclusivamente por
personal capacitado por Nonin. No es posible reparar el dispositivo in situ. No intente abrir la carcasa ni reparar el sistema
electrónico. Al abrir la carcasa puede dañar el dispositivo y anular la garantía.
La garantía quedará anulada en su totalidad ante cualquier indicio de apertura del sistema, reparaciones in situ
efectuadas por personal ajeno a Nonin, alteraciones indebidas o todo tipo de uso incorrecto o maltrato del sistema.
El desperfecto de una conexión de datos de red (conectores o cable en serie) ocasionará la pérdida de la transferencia de
los datos.
- señal insuficiente
- pulsaciones venosas
- anemia o concentraciones bajas de hemoglobina
- cardiogreen y otros colorantes intravasculares
- carboxihemoglobina
- metahemoglobina
- hemoglobina disfuncional
- uñas postizas o esmalte de uñas.
- residuos (p. ej., sangre seca, suciedad, grasa, aceite)
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