Instrucciones de uso ESTETICA E30
2 Seguridad | 2.11 Fin previsto y uso conforme a las disposiciones
▪ Las disposiciones vigentes de seguridad laboral
▪ Las disposiciones vigentes de prevención de accidentes
▪ Estas instrucciones de uso
A fin de que el producto KaVo funcione con seguridad de forma permanente y
no sufra daños ni se genere ningún peligro, es necesario efectuar trabajos de
mantenimiento y las pruebas de seguridad. Plazos de control y de manteni-
miento: debe efectuarse un servicio de mantenimiento cada año y una prueba
de seguridad cada 2 años. El técnico que efectúa el control puede determinar
que la prueba de seguridad se efectúe en intervalos más cortos en caso de ne-
cesidad.
En Alemania, el explotador, el responsable del aparato y el usuario están obli-
gados a utilizar sus aparatos siguiendo las disposiciones de la ley alemana de
aplicación de productos sanitarios. Los trabajos de mantenimiento incluyen to-
das las tareas de comprobación, como exige el art. 6 del reglamento alemán de
explotación de productos sanitarios.
NOTA
Tanto los acoplamientos MULTIflex, como los motores K/KL actuales y los tu-
bos flexibles de ultrasonidos Scaler de la empresa KaVo están equipados de
serie con un dispositivo de protección para evitar la retrosucción del agua de
tratamiento en el equipo de tratamiento a través del instrumento odontológi-
co. Si se utilizan productos de otros fabricantes en las interfaces normaliza-
das, es imprescindible asegurarse de que cuenten con el dispositivo de pro-
tección correspondiente. De lo contrario, no se permite su uso.
Datos sobre compatibilidad electromagnética
NOTA
En virtud de la norma CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sobre com-
patibilidad electromagnética de equipos electromédicos, debemos in-
dicar que:
Los equipos electromédicos están sujetos a medidas de precaución especiales
sobre compatibilidad electromagnética y deben instalarse y ponerse en fun-
cionamiento según los requisitos indicados en las instrucciones de montaje de
KaVo.
Los dispositivos de comunicación de alta frecuencia pueden afectar a los equi-
pos electromédicos.
KaVo no garantiza la conformidad de los accesorios, cables y otros compo-
nentes no suministrados por KaVo con los requisitos de CEM de la norma CEI
60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2).
Eliminación de aparatos eléctricos y electrónicos
NOTA
De acuerdo con la directiva WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
y la Directiva de la UE 2012/19 sobre residuos de aparatos eléctricos y elec-
trónicos, indicamos que el presente producto está sujeto a la directiva citada
y debe ser eliminado dentro de Europa de forma especial. Encontrará infor-
mación más detallada en la página www.kavo.com o en el comercio especiali-
zado para productos dentales.
Eliminación definitiva en Alemania
Para devolver el aparato eléctrico proceda de la siguiente manera:
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