Sección 1: Descripción Del Sistema; Uso Previsto; Principio De La Detección De Coágulos; Almacenamiento De Datos - Medtronic ACT Plus Manual Del Usuario

Sección 1: Descripción del sistema
®
El Medidor de tiempo de coagulación automatizado ACT Plus de Medtronic es un
instrumento de coagulación electromecánico controlado por microprocesador
ideado para la determinación in vitro de los tiempos de coagulación en muestras
®
de sangre completa recién extraídas y citratadas. El sistema ACT Plus está
diseñado para su utilización con los siguientes cartuchos desechables de
Medtronic: ACT de rango alto, ACT de rango bajo, ACT recalcificado y heparinasa
de rango alto.

Uso previsto

®
El sistema ACT Plus está diseñado para la realización de pruebas de diagnóstico
in vitro en un laboratorio de hospital o en un punto de atención médica
(descentralizado) (por ejemplo, un quirófano, un laboratorio de cateterismo
cardíaco, una unidad de cuidados intensivos, una clínica, etc.).
Principio de la detección de coágulos
Las reacciones de la prueba se producen entre 37 °C ± 0,5 °C en cartuchos de un
solo uso colocados en el conjunto del bloque térmico del accionador. La formación
®
de fibrina es el momento de las pruebas llevadas a cabo en el sistema ACT Plus .
La formación de fibrina se detecta mediante la medición de la velocidad del
movimiento de descenso del émbolo-señalizador en cada canal del cartucho. El
conjunto del émbolo baja rápidamente a intervalos de tiempo programados a
través de una muestra no coagulada. La red de fibrina que se forma durante la
coagulación impide la velocidad del movimiento de descenso del émbolo y se
detecta mediante un sistema foto-óptico situado en el conjunto del accionador del
®
sistema ACT Plus . Las pruebas se realizan en duplicado y los resultados de los
tiempos de coagulación se muestran en una pantalla roja del diodo emisor de luz
®
(LED) y en la pantalla de cristal líquido (LCD) del sistema ACT Plus .

Almacenamiento de datos

®
ACT Plus almacena un total de 1.000 resultados de prueba, cualquier
combinación de pruebas de control de calidad y paciente. Los datos de prueba se
almacenan en el orden llevado a cabo. Los datos de prueba de control de calidad
y paciente se pueden transferir a ACT Plus EDM (administrador de datos externos)
mediante la unidad de disquete o el puerto USB. Los datos de prueba se pueden
transferir a un sistema de laboratorio o información de hospital mediante el puerto
de comunicación en serie con el software de conectividad independiente de
proveedor.

Cartucho de prueba

®
Los cartuchos de prueba del sistema ACT Plus están compuestos por el
receptáculo de reactivo, el receptáculo de reacción y el conjunto del émbolo.
®
Manual del usuario ACT Plus Español 237