Om en allvarlig incident inträffar med produkten bör du
informera tillverkaren och den behöriga myndigheten i ditt
land.
1.2 Information om garanti
Vi tillhandahåller en tillverkargaranti för produkten i enlighet
med våra allmänna affärsvillkor i respektive land.
Garantianspråk kan endast göras genom den leverantör som
tillhandahöll produkten.
1.3 Överensstämmelse
Kvalitet är absolut grundläggande för företagets verksamhet,
och vi arbetar i enlighet med standarden ISO 13485.
Den här produkten är CE-märkt i enlighet med den
medicintekniska förordningen (MDR) 2017/745 klass 1.
Vi arbetar ständigt på att se till att företaget påverkar lokal
och global miljö så lite som möjligt.
Vi använder endast material och komponenter som följer
REACH-direktivet.
Produktspecifika standarder
Produkten har testats och överensstämmer med EN 12182
(hjälpmedel för personer med funktionsnedsättning) och
relaterade standarder. Kontakta din lokala representant för
Invacare om du vill ha mer information om lokala standarder
och bestämmelser. Adresser finns i slutet av det här
dokumentet.
1.4 Produktlivslängd
Denna produkts förväntade livslängd är tre år när den
används dagligen i enlighet med de säkerhetsinstruktioner,
underhållsintervall och korrekt användning som anges i
denna manual. Den faktiska livslängden kan variera beroende
på hur mycket och intensivt produkten används.
1.5 Ansvarsbegränsning
Invacare ansvarar inte för skador som uppkommer till följd av
•
att bruksanvisningen inte följs
•
felaktig användning
•
normalt slitage
•
felaktig montering eller inställning som utförs av köparen
eller tredje part
•
tekniska ändringar
•
obehöriga ändringar och/eller användning av olämpliga
reservdelar.
2 Säkerhet
2.1 Säkerhetsinformation
VARNING!
Risk för allvarliga personskador eller materiella
skador
Felaktig användning av den här produkten kan
orsaka person- eller sakskador.
– Om du inte kan förstå varningarna eller
instruktionerna ska du kontakta hälso- eller
sjukvårdspersonal eller leverantören innan du
använder utrustningen.
– Använd inte produkten eller någon
tillvalsutrustning innan du har läst och förstått
de här instruktionerna och eventuellt ytterligare
instruktionsmaterial som bruksanvisning,
servicemanualer eller instruktionsblad som
medföljer produkten eller tillvalsutrustningen.
1563094-I
VARNING!
Fallrisk!
– Använd inte produkten om den är defekt.
– Utför inga obehöriga ändringar eller
modifieringar på produkten.
– Flytta inte produkten och förskjut inte dess
tyngdpunkt när den belastas eller används.
– Stå inte på produkten.
– Produkten ska inte användas eller förvaras
utomhus.
– Luta den inte.
– Sitt inte på produkten om inte stolens alla fyra
ben har full kontakt med det jämna golvet.
– Använd den inte för att förflytta dig från sidan
och belasta den inte ojämnt.
VARNING!
– Innan produkten används första gången ska den
rengöras noggrant.
– Före varje användningstillfälle ska du kontrollera
produkten beträffande eventuella skador och
säkerställa att den är korrekt monterad.
FÖRSIKTIGT!
Risk för personskador
Delar som ej är original eller som är felaktiga kan
påverka produktens funktion och säkerhet.
– Använd endast originaldelar för den produkt
som används.
– På grund av regionala skillnader, se din lokala
Invacare-katalog eller webbplats för tillgängliga
alternativ eller kontakta din Invacare-distributör.
Adresser finns i slutet av det här dokumentet.
2.2 Etiketter och symboler på produkten (bild 4)
Tillverkare
A
Europeisk
B
överensstämmelse
Läs
C
bruksanvisningen
Brukarens maxvikt
D
Tillverkningsdatum
E
Varningsetikett (röd)
Luta inte duschstolen under användning
K
Etiketterna sitter på sittplattans undersida.
3 Produktöversikt
3.1 Avsedd användning
Aquatec Dot är en duschstol med fyra glidsäkra,
höjdjusterbara fötter. Denna produkt är avsedd att användas
som ett duschhjälpmedel.
Avsedd användare
Brukare är alla vuxna och ungdomar med nedsatt eller
begränsad rörlighet eller begränsad muskelstyrka. Vid
användning utan en assistent måste brukare kunna hålla
balansen själv.
Indikation
•
Begränsad eller nedsatt rörlighet (t. ex.: ben och/eller
höfter) eller
Lotnummer
F
Unik enhetsidentifierare
G
Medicinteknisk produkt
H
Referensnummer
I
Produktbeteckning
J
21