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ISTRUZIONI PER L'USO
3.4 Istruzioni per la conservazione, la manipolazione e la rimozione:
3.4.1
Conservazione e gestione:
Il prodotto deve essere riposto in un ambiente pulito e sicuro per evitare danni.
Vedere le specifiche per la conservazione nella sezione Specifiche del prodotto.
3.4.2
Istruzioni per la rimozione:
1. Rilasciare l'impugnatura del morsetto per rimuovere il sistema per spalla.
2. Rilasciare la manopola di fissaggio (A) del morsetto per barra laterale, quindi
inclinare il morsetto per barra laterale verso l'alto per rimuovere il morsetto dalla
barra laterale del tavolo.
3.5 Guida alla risoluzione dei problemi:
Questo dispositivo non dispone di una guida per la risoluzione dei problemi. Per
ricevere assistenza tecnica, l'utente del dispositivo deve contattare innanzitutto
l'assistenza tecnica Hill-Rom.
3.6 Manutenzione del dispositivo:
Assicurarsi che tutte le etichette siano state installate e che siano leggibili. Sostituire
le etichette secondo necessità, utilizzando un raschietto di plastica per rimuovere
l'etichetta. Utilizzare un panno imbevuto di alcool per rimuovere eventuali residui
adesivi.
Contattare Allen Medical Systems, Inc. se si desidera riparare o sostituire il dispositivo
utilizzando le informazioni fornite nella sezione dei dettagli di contatto (1.3).
4
Precauzioni di sicurezza e informazioni generali:
4.1 Avvertenze e precauzioni generali per la sicurezza:
AVVERTENZA:
a. Non utilizzare se il prodotto presenta danni visibili.
b. Prima di utilizzare questo dispositivo, leggere le istruzioni per la configurazione e l'uso
dell'apparecchiatura. Acquisire familiarità con il prodotto prima dell'applicazione
su un paziente.
c. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni all'apparecchiatura, prima
dell'uso esaminare le barre laterali del dispositivo e del tavolo chirurgico per
verificare l'eventuale presenza di danni o usura. Non utilizzare il dispositivo se sono
visibili danni, se dei componenti risultano assenti o se non funziona come previsto.
d. Leggere e comprendere tutte le avvertenze contenute nel manuale e sul
dispositivo stesso prima di utilizzarlo con un paziente.
Document Number: 80028154
Version C
Pagina 162
Issue Date: 27 MAR 2020
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