Eventos Adversos Possíveis - Ambu Mark IV Instrucciones De Uso

4. Observe o movimento do tórax e escute o fluxo expiratório da válvula do paciente,
para verificar a ventilação. Mude imediatamente para ventilação boca-a-boca se
não for possível obter ventilação com o ressuscitador.
5. Não tente desligar o conector do paciente da válvula do paciente, pois estes estão
permanentemente ligados e a desmontagem pode resultar em danos no
dispositivo e avaria.
6. Não tente desmontar o ressuscitador para além do descrito nestas instruções
devido ao risco de danos e avarias no dispositivo.
7. Se aplicável, consulte a embalagem dos acessórios para obter informações mais
específicas sobre o acessório individual, uma vez que o manuseamento incorreto
pode resultar na avaria de todo o produto.
8. A utilização de produtos de terceiros e dispositivos de administração de oxigénio
(por ex., filtros e válvulas de aspiração) com o Ambu Mark IV pode influenciar o
desempenho do produto. Consulte o fabricante do dispositivo de terceiros para
verificar a compatibilidade com o Ambu Mark IV e obter informações sobre as
possíveis alterações de desempenho.
9. Mantenha sempre os componentes do mesmo dispositivo juntos durante o
reprocessamento para evitar a remontagem de componentes com diferentes níveis
de durabilidade, resultando no risco de falha do produto.
10. Em conformidade com a lei federal dos EUA, este dispositivo só pode ser vendido
por um profissional de saúde licenciado ou mediante prescrição do mesmo.
1.8. Eventos adversos possíveis
Potenciais eventos adversos relacionados com a reanimação (não exaustiva): barotrauma,
volutrauma, hipoxia, hipercarbia e pneumonia por aspiração.
1.9. Notas gerais
Se durante a utilização deste dispositivo, ou como resultado da sua utilização, tiver
ocorrido um incidente grave, comunique o mesmo ao fabricante e à autoridade
competente do seu país.
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2. Descriç o do dispositivo
O Ambu Mark IV pode ser ligado ao Manómetro de Pressão Descartável Ambu®, às válvulas
PEEP Ambu e às máscaras faciais Ambu, bem como a outros acessórios respiratórios, em
conformidade com as normas EN ISO 5356-1 e EN ISO 13544-2.
3. Explicaç o dos símbolos utilizados
Indicações dos símbolos Descriç o
Adulto
Massa corporal ideal pretendida superior a 15 kg.
15 kg
Bebé
Massa corporal ideal pretendida de até 20 kg.
20 kg
Global Trade Item Number (GTIN™).
Apenas Rx
Só com receita médica.
Número do lote.
País do fabricante.
CN