Air Liquide Respireo NINA Manual De Uso página 38

Normen
Behandelingsdruk
Behandeling temperatuur 5 °C / 40 °C
Lege ruimte
Weerstand
A-gewogen geluidsdruk
(UNI EN ISO 3744)
A-gewogen
geluidsvermogen (UNI EN
ISO 3744)
Maximale totale afmetingen
(zonder hoofddeksel)
Gewicht (maat L)
Opslagtemperatuur
Opslagvochtigheid
Opslagdruk
9 - GARANTIECERTIFICAAT
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garandeert haar product voor een
periode van 180 dagen vanaf de aankoopdatum tegen materiaal- of
fabricagefouten, op voorwaarde dat de gebruiksvoorwaarden worden
in acht genomen, aangegeven in de gebruiksaanwijzing.
Als het product onder normale gebruiksomstandigheden defect blijkt,
kan Air Liquide Medical Systems S.r.l. naar eigen goeddunken het
defecte product of de onderdelen ervan repareren of vervangen.
De fabrikant is verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid
NEDERLANDS
CE-markering in overeenstemming
met de Europese richtlijn 93/42/
EEG, klasse II a en daaropvolgende
implementatiewijzigingen - UNI EN ISO
14971, UNI EN ISO 5356-1, UNI EN
ISO 10993-1, UNI EN ISO 17510, UNI
EN ISO 17664
4 cmH O – 32 cmH O
2 2
69 ml (S)
78 ml (M)
98 ml (L)
bij 50 l/min: 0,15 cmH O
2
bij 100 l/min: 0,82 cmH O
2
12,3 ± 3,2 dB(A)
20,3 ± 3,2 dB(A)
145 mm x 80 mm x 90 mm
85 g
-25°C / +50°C
0% / 93%
700 hPa / 1060 hPa
en prestaties van het product indien het wordt gebruikt in overeen-
stemming met de gebruiksaanwijzingen en het beoogde gebruik. De
fabrikant is verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en
prestaties van het product indien de reparaties worden uitgevoerd bij
de fabrikant zelf of in een door hem erkend laboratorium.
De originele verpakking moet tijdens de volledige garantieperiode
worden bewaard. In geval van materiaal- of fabricagefouten kunt u de
garantie inroepen door contact op te nemen met uw verkoper.
Neem contact op met uw verkoper voor verdere informatie over uw
garantierechten.
AUTEURSRECHT
De informatie in deze handleiding mag niet voor andere doeleinden
worden gebruikt. Deze handleiding is eigendom van Air Liquide Me-
dical Systems S.r.l. en verveelvoudiging, ook gedeeltelijk, is zonder
schriftelijke toestemming van het bedrijf verboden. Alle rechten zijn
voorbehouden.
UPDATE TECHNISCHE KENMERKEN
Om de prestaties, veiligheid en betrouwbaarheid van alle medische
hulpmiddelen, geproduceerd door Air Liquide Medical Systems S.r.l.,
voortdurend te verbeteren, worden ze regelmatig onderworpen aan
revisies en wijzigingen.
De gebruiksaanwijzingen worden dus aangepast zodat ze steeds
overeenstemmen met de kenmerken van de producten die op de
markt worden gebracht. Als u de gebruiksaanwijzing van uw product
verliest, kunt u aan de fabrikant een kopie voor uw productversie
aanvragen door de referenties te melden, vermeld op het etiket.
38