СОДЕРЖАНИЕ
Рисунки ..............................................................................................................................1
Информация о компании................................................................................................67
Введение
•
•
•
•
•
•
Комплект поставки .........................................................................................................68
Противопоказания ..........................................................................................................70
Гарантия ..........................................................................................................................71
ИНФОРМАЦИЯ О КОМПАНИИ
Curallux, LLC
1715 NW 82 Ave., Miami, FL 33126 США
Номер для бесплатных звонков (в США): 1 (888) 272-9599
Телефон: +1 (786) 888-6249
Веб-сайт: www.capillus.com
Capillus и логотип Capillus являются товарными знаками компании Curallux, LLC,
зарегистрированными в США и других странах. Номер патента US10099065 B2.
Лазерные устройства Capillus изготовляются в США из исходных материалов,
приобретенных в других странах. Любая информация об изделии и статьи
предоставляются только в целях информирования.
СООТВЕТСТВИЕ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
Лазеры компании Curallux, LLC соответствуют требованиям параграфа 1040 раздела 21 Свода
федеральных постановлений США (21 CFR 1040) для лазерных изделий класса 3R, относящихся
к компетенции Центра по контролю над оборудованием и радиационной безопасностью (Center
for Device and Radiological Health) Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и
лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA), а также соответствуют требованиям
стандарта IEC60825 Международной электротехнической комиссии (International Electrotechnical
Commission, IEC).
Система контроля качества Capillus в отношении разработки и производства изделий медицинского
назначения зарегистрирована компанией Intertek и соответствует следующим требованиям:
ISO13485:2016
Австралия: Законодательство в отношении изделий медицинского назначения, 2002 г., приложение 3,
часть 1 (за исключением части 1.6)
Бразилия: федеральный закон № 6360/76; резолюция RDC ANVISA № 16/2013; резолюция RDC
ANVISA № 23/2012; резолюция RDC ANVISA № 67/2009; резолюция RDC ANVISA № 56/2001
Канада: Законодательство в отношении изделий медицинского назначения - часть 1 - SOR 98/282
США: 21 CFR 820, 21 CFR 803, 21 CFR 806, 21 CFR 807 (подразделы A-D)
..................................................................................................68
®
......................................................72
®
67