Medisana MTP-Plus Instrucciones De Manejo página 12

D
6 Verschiedenes
6.4
Hinweis zur
Entsorgung
6.5
Richtlinien /
Normen
8
Dieses Gerät darf nicht zusammen mit dem Hausmüll entsorgt werden.
Jeder Verbraucher ist verpflichtet, alle elektrischen oder elerktronischen
Geräte, egal, ob sie Schadstoffe enthalten oder nicht, bei einer Sammelstelle
seiner Stadt oder im Handel abzugeben, damit sie einer umweltschonenden
Entsorgung zugeführt werden können.
Entnehmen Sie die Batterie, bevor Sie das Gerät entsorgen. Werfen Sie ver-
brauchte Batterien nicht in den Hausmüll, sondern in den Sondermüll oder in
eine Batterie-Sammelstation im Fachhandel.
Wenden Sie sich hinsichtlich der Entsorgung an Ihre Kommunalbehörde oder
Ihren Händler.
Das Blut druck messgerät entspricht den europäischen Vorschriften EN 1060
Teil 1 / 1995 und EN 1060 Teil 3 / 1997. DIN 58130, NIBP – Klinische Unter-
suchungen EANSI / AAMI SP10, NIPB - Anfor de rungen. Das Gerät entspricht
den Anf or de rungen der europäischen Standardnorm EN 60601-1-2.
Klinische Ergebnisse:
Klinische Untersuchungen mit dem Gerät wurden in USA und Deutschland
nach der Norm DIN 58130 / 1997 Ablauf N 6 (se quen tiell) und nach AAMI –
Standard (US) durchgeführt.
Die Anforderungen der EG-Richtlinien 93 / 42 / EWG für Medizinische Pro dukte
Klasse II a wurden erfüllt. Die CE-Kenn zeich nung des Gerätes be zieht sich auf
die EG-Richtlinie 93 / 42 EWG.
Geräteklassifikation:
Anwenderkreis:
Das Gerät ist für nichtinvasive Blut druck messungen bei Erwachsenen geeignet
(das heißt, es ist für die äußere Anwendung geeignet).
Typ BF