Istruzioni Per La Sterilizzazione; Istruzioni Di Pulizia E Disinfezione; Elenco Degli Standard Applicabili - AMATECH F-PRS Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 135
ISTRUZIONI PER L'USO

4.3 Istruzioni per la sterilizzazione:

Questo dispositivo non è stato progettato per essere sterilizzato. Possono verificarsi
danni all'apparecchiatura.

4.4 Istruzioni di pulizia e disinfezione:

AVVERTENZA:
Non utilizzare candeggina o prodotti contenenti candeggina per pulire il dispositivo.
La mancata osservanza di tale istruzione può causare lesioni alle persone o danni
all'apparecchiatura.
Dopo ogni utilizzo, pulire il dispositivo con salviette a base di alcol.
Non immergere il dispositivo in acqua. La mancata osservanza di tale istruzione può
causare danni all'apparecchiatura.
Utilizzare un panno e una soluzione detergente/disinfettante contenente ammonio
quaternario per pulire e disinfettare il dispositivo.
Leggere e seguire le indicazioni del produttore per una disinfezione a basso livello.
Leggere e seguire le istruzioni per la pulizia del prodotto. Prestare la massima cautela
nelle aree in cui i liquidi possono penetrare nel meccanismo.
Pulire il dispositivo con un panno pulito e asciutto.
Assicurarsi che il dispositivo sia asciutto prima di riporlo o riutilizzarlo.
ATTENZIONE: NON IMMERGERE L'IMBOTTITURA IN ALCUN LIQUIDO
ATTENZIONE: NON UTILIZZARE CANDEGGINA O FENOLI SULL'IMBOTTITURA
5

Elenco degli standard applicabili:

N/S
Standard
EN 62366-1
1.
EN ISO 14971
2.
EN 1041
3.
EN ISO 15223-1
4.
EN ISO 10993-1
5.
Document Number: 80028236
Version: B
Dispositivi medici - Parte 1: Applicazione di ingegneria
dell'usabilità ai dispositivi medici
Dispositivi medici - Applicazione della gestione dei rischi
ai dispositivi medici
Informazioni fornite dal fabbricante di dispositivi medici
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare nelle etichette
del dispositivo medico, nell'etichettatura e nelle
informazioni che devono essere fornite - Parte 1:
Requisiti generali
Valutazione biologica di dispositivi medici - Parte 1:
Valutazione e prove all'interno di un processo di
gestione del rischio
Pagina 59
Descrizione
Issue Date: 30 MAR 2020
Ref Blank Template. 80025118 Ver. E
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido