Destinația De Utilizare - Civco C-Qual Guía De Referencia

Tabla de contenido
Română
DESTINAȚIA DE UTILIZARE
Dispozitivul este conceput pentru a obține o setare dorită pentru radioterapia și diagnosticarea sânului.
ATENȚIE
Legislația federală (din Statele Unite) restricționează comercializarea acestui dispozitiv la vânzarea de către sau la comanda unui medic.
AVERTIZARE
A nu se utiliza dacă dispozitivul pare deteriorat.
l
Nu utiliza ț i dispozitivul împreună cu un scaner RMN.
l
Verifica ț i toate unghiurile de tratament și caracteristicile de atenuare înainte de tratarea pacien ț ilor.
l
Înainte de tratament, asigura ț i-vă că toate accesoriile sunt fixate în siguran ț ă.
l
Nu permite ț i pacientului să se repozi ț ioneze.
l
Asigura ț i-vă că pacientul rămâne nemișcat pe durata instalării și tratamentului.
l
A nu se utiliza Lok-Bar™ pentru a se fixa dispozitivele de pozi ț ionare.
l
Când pozi ț iona ț i pacientul prima dată, utiliza ț i foaia de configurare pentru a înregistra toate ajustările. Foaia de configurare este disponibilă la WWW.CIVCORT.COM.
l
Verifica ț i pozi ț ia pacientului cu fișa de configurare completată înainte de tratament.
l
Nu depăși ț i greutatea pacientului de 150 kg (330 lb).
l
Pentru a preveni deteriorarea, apuca ț i atât placa de înclinare, cât și placa inferioară în timpul manipulării.
l
Nu repozi ț iona ț i dispozitivul când este pacientul pe el.
l
Imaginea de verificare trebuie luată pentru a confirma pozi ț ia pacientului înainte de tratament.
l
Utiliza ț i numai accesoriile compatibile cu CIVCO.
l
Acest produs este fabricat cu fibră de carbon, iar manipularea brută poate provoca pagube care duc la ieșirea fibrelor. Dacă se întâmplă acest lucru, opri ț i utilizarea
l
produsului pentru a împiedica contactul fibrelor cu pielea pacientului sau a utilizatorului.
OBSERVAȚIE: Dacă apare un incident grav în legătură cu dispozitivul, acesta ar trebui să fie raportat producătorului. Dacă incidentul s- a produs într- un stat membru al Uniunii
Europene, în care sunteți stabilit, raportați și autorității competente din statul respectiv.
ATAȘAREA C- QUAL™
AVERTIZARE
Lok-Bar™ este doar un dispozitiv de pozi ț ionare, a nu se utiliza pentru imobilizarea pacientului.
l
1. Cuplați Lok- Bar™ în poziția corectă pe axa longitudinală. Asigurați- vă că Lok- Bar™ este fixată bine.
2. Plasați C- Qual™ pe acele Lok- Bar™ cu atenție, pentru a preveni deteriorarea. Asigurați- vă că C- Qual™ și Lok- Bar™ sunt fixate.
AJUSTAREA C- QUAL™
OBSERVAȚIE: Când poziționați pacientul pentru prima dată, utilizați foaia de configurare C- Qual™ pentru a înregistra toate ajustările.
1. Trageți blocarea pentru a debloca placa de înclinare de pe placa inferioară.
I. Placă superioară
II. Blocare
III. Placă inferioară
76
I. Placă
II. Lok- Bar™
III. Știfturi Lok- Bar™
IV. Butoane Prodigy™
V. C- Qual™
C-Qual™
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido