Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Número de serie
Clase de protección
Protección contra cuerpos extraños
sólidos con un diámetro ≥1 mm y contra
salpicaduras de agua.
Rango de temperatura
Límites de temperatura a los que el
dispositivo médico puede exponerse de
forma segura.
Rango de humedad del aire
Rango de humedad al que el dispositi-
vo médico puede exponerse de forma
segura.
Eliminación
Eliminación según la Directiva europea
sobre residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos (RAEE).
Corriente continua
El aparato solo es apto para corriente
continua.
Eliminar el embalaje respetando el
medio ambiente
3. USO PREVISTO
Utilice LifePad
exclusivamente para el fin para el que ha sido diseñado y del modo indicado en estas
®
instrucciones de uso.
Finalidad
El LifePad
motiva y ayuda a los primeros auxilios en la reanimación cardiopulmonar (RCP) de personas
®
mayores de 12 años tras un paro cardíaco repentino (SCA) mediante un sistema de retroalimentación
acústica y visual que evalúa las compresiones realizadas. El LifePad
no deberá reutilizarse en ningún caso.
Grupo objetivo
El LifePad
está diseñado para que lo utilicen adultos y adolescentes mayores de 12 años y se ha di-
®
señado especialmente para su uso por parte de personas que no son profesionales. Por lo tanto, no se
requieren conocimientos específicos ni una idoneidad técnica para el uso del LifePad
Indicación/beneficio clínico
El LifePad
lo utilizará el personal de primeros auxilios tras la detección de un paro cardíaco. Por lo
®
tanto, antes de utilizar el LifePad
la presencia de respiración durante el colapso, como se describe en el capítulo «¿Qué hacer en caso de
emergencia?». Si la persona afectada no reacciona y no respira se presupone que se ha producido un
paro cardíaco. En este caso, el personal de primeros auxilios deberá realizar una llamada de emergencia
y empezar a utilizar el producto de inmediato.
El LifePad
está compuesto por una esterilla flexible y antideslizante que se adapta a cualquier forma
®
corporal. Se coloca sobre la parte superior del cuerpo del paciente que se desea exponer y se alinea con
la ayuda de las líneas de referencia y los pictogramas.
, el personal de primeros auxilios deberá comprobar la consciencia y
®
30
Denominación del lote
Pieza aplicada tipo CF a prueba de
desfibrilación
Marcado CE
Este producto cumple los requisitos de
las directivas europeas y nacionales
vigentes.
Limitación de presión atmosférica
Intervalo de presión atmosférica al que
el dispositivo médico puede exponerse
de forma segura.
Eliminación de pilas
No desechar con la basura doméstica
pilas que contengan sustancias tóxicas.
Etiquetado para identificar el material
de embalaje.
A = abreviatura del material,
B
B = número de material:
A
1-6 = plásticos, 20-22 = papel y cartón
es un producto de un solo uso y
®
.
®
Capítulos
Tabla de contenido
