9. TEKNISKA SPECIFIKATIONER
Modell
Typ
Mått
Vikt
Ljudnivå
Godkända användningsför-
hållanden
Tillåtna förvarings- och
transportförhållanden
Kapslingsklass
Strömförsörjning
Batteriets livslängd
Ljudsignalens frekvens
Sista förbrukningsdag
Förväntad livslängd
Klassificering
Specifikationerna kan komma att ändras utan föregående meddelande på grund av uppdateringar.
Serienumret finns tryckt på produkten eller i batterifacket.
• Produkten överensstämmer med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 gällande
medicintekniska produkter samt med nationell lagstiftning.
• Produkten motsvarar de europeiska standarderna EN 60601-1 och EN 60601-1-2 (överensstämmer
med CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3 och IEC 61000-4-8) och omfattas av särskilda försik-
tighetsåtgärder avseende elektromagnetisk kompatibilitet. Tänk på att bärbar och mobil HF-kommu-
nikationsutrustning kan störa produkten. Du kan få fler behållare via den angivna kundtjänstadressen.
10. GARANTI/SERVICE
Mer information om garantin och garantivillkoren hittar du i den medföljande garantifoldern.
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska regleringssystem (förordning för medicin-
tekniska produkter MDR [EU] 2017/745) gäller följande: Om en allvarlig incident skulle inträffa under
eller på grund av användningen av produkten ska du anmäla detta till tillverkaren och/eller dennes
auktoriserade representant, samt till den nationella myndigheten i den medlemsstat där användaren/
patienten befinner sig.
LifePad
®
RH 112
210 x 160 x 20 mm
ca 130 g
66 dB
5 °C till 40 °C,
15 – 93 % relativ luftfuktighet
700 –1060 hPa omgivningstryck
5 °C till 35 °C,
45 – 85 % relativ luftfuktighet
700 –1060 hPa omgivningstryck
IP44
1 x CR2032 (3V)
ca 1 timme i kontinuerlig drift
100 bpm
Se typskylt
(5 år efter produktion)
Engångsprodukt
Intern matning, kontinuerlig drift, defibrilleringssäker applicerad del
av typ CF (produktens baksida betraktas som en defibrilleringssäker
applicerad del av typ CF)
86