Pulmodyne GO-PAP Guia De Inicio Rapido página 6

Pulmodynen GO-PAP™-järjestelmä antaa jatkuvaa ylipainehoitoa (CPAP) hengittämisen aikana. CPAP-hoitoa annetaan ennalta
asetetuilla tasoilla sisään- ja uloshengityksen aikana potilaan hengitysnopeudesta riippumatta. GO-PAP-järjestelmä on tarkoitettu
luonnollisesti hengittävien potilaiden käyttöön. VAIN YHDEN POTILAAN KÄYTTÖÖN.
KÄYTTÖTARKOITUKSET:
CPAP-hoidon antamiseen luonnollisesti hengittäville aikuisille (> 30 kg) potilaille joko sairaalassa tai sairaalahoitoa edeltävissä
ympäristöissä (ensihoito).
VASTA-AIHEET:
Käyttö saattaa olla vasta-aiheista potilaille, joilla on jokin seuraavista:
• Kasvovammat
• Kurkunpään vauriot
• Hiljattain tehty henki- tai ruokatorven anastomoosi
• Ruoansulatuskanavan verenvuoto tai suolentukkeuma
• Hiljattain tehty vatsaleikkaus
• Basilaarinen kallonmurtuma
• Suuri oksennusvaara
• Rakkulainen keuhkolaajentuma – kun jokin keuhkojen osa saattaa olla hauras ja puhkeamisvaara on olemassa
• Hypovolemia – alhainen veritilavuus
TOIMINTATAPA:
GO-PAP on kiinteän virtauksen venturilaite, joka muodostaa ulostulovirtauksen hapen ja ilman avulla. GO-PAP on tarkoitettu
liitettäväksi 10 LPM:n nopeuteen asetettuun mitatun virtauksen happiliitäntään. Laitteeseen on integroitu PEEP-venttiili, ja se on
suunniteltu tuottamaan positiivista painetta.
JÄRJESTELMÄN KÄYTTÄMINEN:
• Kytke O -letku suoraan kaasulähteeseen.
2
• Varmista ennen käyttöä, ettei laite ole tukossa ja että venttiili toimii oikein.
• Aseta O -kaasunvirtaus arvoon 10 LPM. Älä ylitä 10 LPM:n arvoa.
2
• Aseta maski potilaan kasvoille ja varmista kiinnitys kasvoremmillä.
VAROITUS:
• Älä liitä GO-PAP-järjestelmään mitään muuta kuin happikaasua syöttävää letkua.
• Laitetta saa käyttää vain sen käyttöön asianmukaisesti koulutettu henkilökunta.
• Laitetta ei saa käyttää, jos se tukkeutuu. Tukkeutunut laite voi estää potilaan uloshengityksen ja aiheuttaa vammoja. Jos näin
käy, hävitä järjestelmä.
• Jos happikaasun virtaus estyy, laitteen tukehtumisenestotoiminto minimoi tukehtumisvaaran, kun happipainetta ei ole. Kun
laitteesta ei virtaa happea, maskia ei tulisi käyttää.
POTILAAN VALVOMINEN:
Muista tarkistaa seuraavat käytön aikana säännöllisin väliajoin:
• Varmista, ettei potilasliitäntä vuoda.
• Varmista, että GO-PAP-laitteen virtaus toimii sisäänhengityksen aikana (eli että laitteen virtaus on riittävä potilaan tarpeisiin).
• Tarkkaile potilaan valtimoveren happisaturaatiota (SaO 2 ).
• Tarkkaile potilaan uloshengitysilman CO 2 :ta.
• Tarkkaile, näkyykö potilaassa merkkejä nestevajauksesta tai epämukavuuden tunteesta ylemmissä hengitysteissä.
• Tarkkaile potilaalle toimitettavaa FiO 2 :ta.
HUOMAUTUKSIA:
Yhdysvaltain lain mukaan tämän tuotteen saa myydä vain lääkäri tai lääkärin määräyksestä.
Vain yhden potilaan käyttöön. Älä steriloi äläkä upota GO-PAP-järjestelmää tai sen osia mihinkään
liuokseen. Hävitä GO-PAP-järjestelmä paikallisten vakiintuneiden käytäntöjen mukaisesti, kun
laitetta ei enää käytetä.
Järjestelmään sisältyvät:
1. Kiinteän virtauksen laite, johon on integroitu
PEEP- ja nebulisaattoriportti
2. Happiletku
3. Maski ja kasvoremmi
Valmistettu USA:ssa
Pulmodyne Inc.
2055 Executive Drive
Indianapolis, IN 46241, USA
www.pulmodyne.com
GO-PAP™
FI-Lääketieteellinen laite
Lateksiton
Käyttöympäristö: 5–40 °C
kosteusalueella 15–95 %
Säilytysympäristö: -20–60 °C,
suhteellinen ilmankosteus enintään
95 %, tiivistymätön
Yhden potilaan käyttöön