Pulmodyne GO-PAP Guia De Inicio Rapido página 14

Pulmodyne GO-PAP™ Sistemi, solunum döngüsü boyunca sürekli pozitif hava yolu basıncı (CPAP) sağlar. Sistem, hastanın akış
hızından bağımsız olarak nefes alma ve nefes verme süresi boyunca önceden ayarlanmış seviyelerde CPAP sağlar. GO-PAP
Sistemi, spontan solunumlu hastalarda kullanılmak için tasarlanmıştır. YALNIZCA TEK HASTADA KULLANILMALIDIR.
KULLANIM ENDİKASYONLARI:
Hastane ve hastane öncesi bakım (EMS) ortamında spontane nefes alan yetişkin (>30 kg) hastalara CPAP sağlamak içindir.
KONTRENDİKASYONLAR:
Şu rahatsızlıklardan herhangi birine sahip hastalar için kontrendike olabilir:
• Yüzde laserasyon
• Laringeal travma
• Yakın zamanda soluk borusu veya yemek borusu anastomozu
• Gastrointestinal kanama veya ileus
• Yakın zamanda mide ameliyatı
• Baziler kafatası kırılması
• Kusma riski yüksek hastalar
• Amfizematöz Bül - akciğerin bir bölgesi kırılgan olup patlama riski gösterdiğinde
• Hipovolemi - düşük kan hacmi
ÇALIŞMA BİÇİMİ:
GO-PAP cihazı, sürüklenen havayla birlikte oksijen kaynağı kullanarak çıkış akışı üreten sabit akışlı bir venturi cihazıdır. GO-PAP,
10 LPM seviyesine ayarlanmış sayaçlı bir oksijen kaynağı setine bağlanmak üzere tasarlanmıştır. Cihazın gövdesine PEEP valfi
entegre edilmiş ve pozitif basınç sağlayacak biçimde tasarlanmıştır.
SİSTEMİN ÇALIŞTIRILMASI:
• O tüpünü doğrudan gaz kaynağına bağlayın.
2
• Cihazı kullanmadan önce cihazda herhangi bir tıkanıklığın olmadığından ve valfin doğru bir biçimde çalıştığından emin olun.
• O gazı akışını 10 LPM olarak ayarlayın. 10 LPM düzeyini geçmeyin.
2
• Hastanın yüzüne maske takın. Kafa bandını kullanarak maskeyi yerine sabitleyin.
UYARI:
• GO-PAP sistemine oksijen dışında gaz kaynağı bağlamayın.
• Yalnızca tam eğitimli personel tarafından kullanılmalıdır.
• Tıkanıklık olması durumunda cihazı kullanmayın. Tıkanmış bir cihaz hastanın nefes vermesini engelleyerek yaralanmalara yol
açabilir. Böyle bir durumun meydana gelmesi durumunda tüm sistemi atın.
• Oksijen gazı akışının kesilmesi durumunda cihazın anti-asfiksi özelliği, oksijen basıncı olmadığında asfiksi riskini en aza indirir.
Cihazdan oksijen akışı olmadığında maske takılmamalıdır.
HASTANIN İZLENMESİ:
Çalıştırma sırasında şunları düzenli olarak kontrol ettiğinizden emin olun:
• Hasta bağlantısında herhangi bir sızıntı olmadığından emin olun.
• Nefes alma sırasında GO-PAP cihazından akış geldiğinden emin olun (bunun anlamı, cihazın hastanın talebini karşılamak
için yeterli miktarda akış sağlamasıdır).
• Hastanın arteriyal kan oksijen satürasyonunu (SaO
• Hastanın uç tidal CO
• Hastanın üst hava yollarında dehidrasyon ve rahatsızlık belirtisi olup olmadığını izleyin.
• Hastanın iletilen FiO
2
DİKKAT:
ABD Federal Yasaları bu cihazın satışının yetkili bir doktor tarafından ya da yetkili bir doktorun
siparişi üzerine yapılmasını gerektirir.
Yalnızca Tek Hastada Kullanılmalıdır. GO-PAP Sistemi veya herhangi bir bileşenini sterilize etmeyin
veya herhangi bir çözeltiye daldırmayın. GO-PAP Sistemini kullandıktan sonra belirlenen yerel
protokollere uygun şekilde imha edin.
Sistem İçeriği:
1. Dahili PEEP ve nebülizatör portlu
Sabit Akış Cihazı
2. Oksijen Besleme Tüpü
3. Kafa Bantlı Maske
ABD'de üretilmiştir
Pulmodyne Inc.
2055 Executive Drive
Indianapolis, IN 46241 ABD
www.pulmodyne.com
durumunu izleyin.
2
durumunu izleyin.
Latexfri
TR-Medícal Cíhaz
GO-PAP™
) izleyin.
2
Tek bir hastanın kullanımına yönelik
Çalıştırma Özellikleri: %15 ile %95'lik
nem aralığında 5°C ila 40°C
Saklama Özellikleri: %95'e kadar
yoğunlaşmayan bağıl nemde -20°C ila
60°C