Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
GO-PAP™-systemet fra Pulmodyne leverer kontinuerligt, positivt luftvejstryk (CPAP) gennem åndedrætscyklussen. Det leverer
CPAP ved forudindstillede niveauer gennem ind- og udånding, uafhængig af patientens flowfrekvens. GO-PAP-systemet er
beregnet til brug på patienter med spontan vejrtrækning. MÅ KUN ANVENDES TIL ÉN ENKELT PATIENT.
INDIKATIONER FOR BRUG:
Det leverer CPAP til voksne patienter, med spontant vejrtrækning (>30kg) i hospitals- og præhospitalsmiljøer (EMS).
KONTRAINDIKATIONER:
Kan være kontraindiceret for patienter med en af disse tilstande:
• Rifter i ansigtet
• Laryngalt traume
• Nylig trakeal eller øsofageal anastomose
• Gastrointestinal blødning eller tarmslyng
• Nylig gastrisk kirurgi
• Basilart kraniebrud
• Patienter med høj risiko for opkastning
• Emphysematous Bulla —når et område i lungerne kan være skrøbelige, og der er risiko for, at de sprænger.
• Hypovolæmi —lavt lodvolumen
SÅDAN FUNGERER DET:
GO-PAP-enheden er en venturienhed med fast flow, der bruger en ilttilførsel sammen med luftopblanding til at generere et
outputflow. GO-PAP er designet til at blive tilsluttet til ilttilførsel med afmålt flow indstillet til 10 LPM. PEEP-ventilen er integreret i
enhedens kabinet og er designet til at levere positivt tryk.
SÅDAN BETJENES SYSTEMET:
•
Slut O
-slangen direkte til gaskilden.
2
•
Før brug skal det kontrolleres, at enheden er fri for hindringer, og at ventilen fungerer korrekt.
•
Indstil O
-gasflowet til 10 LPM. Må ikke overskride 10 LPM.
2
•
Anbring masken over patientens ansigt. Brug hovedstroppen til at sikre, at masken er på plads.
ADVARSEL:
• Tilslut ikke anden gaskilde end ilt til GO-PAP-systemet.
• Må kun anvendes af personale, der har modtaget grundig oplæring.
• Enheden må ikke anvendes, hvis den bliver tilstoppet. En tilstoppet enhed kan hindre patientens udånding og medføre mulig
skade. Kassér hele systemet, hvis dette opstår.
• Hvis gasflowet for ilt falder, vil enhedens antikvælningsfunktion minimere risikoen for kvælning, hvis der ikke er noget ilttryk.
Når der ikke er noget iltflow fra enheden, må masken ikke anvendes.
OVERVÅGNING AF PATIENTEN:
Under indgrebet skal følgende kontrolleres regelmæssigt:
•
Sørg for, at der ikke er lækager i patienttilslutningen.
•
Kontroller, at der er flow fra GO-PAP-enheden under indånding (hvilket betyder, at enheden leverer tilstrækkeligt flow til at
opfylde patientens behov).
•
Overvåg patientens iltoptagelse i blodet (SaO
•
Overvåg patientens slutmængde af CO
•
Overvåg patienten for tegn på dehydrering og ubehag i øvre luftveje.
•
Overvåg patientens leverede FiO
ADVARSLER:
Ifølge den føderale lovgivning i USA må apparatet kun sælges af en læge eller efter dennes
ordinering.
Må kun anvendes til én enkelt patient. GO-PAP-systemet må ikke ventileres eller nedsænkes i
væske. Kassér GO-PAP-systemet i henhold til lokale fastslåede protokoller, når det ikke længere
skal bruges.
Systemet inkluderer:
1. Enhed med fast flow med integreret
PEEP og forstøverport
2. Slange til ilttilførsel
3. Maske med hovedstrop
Fremstillet i USA
Pulmodyne Inc.
2055 Executive Drive
Indianapolis, IN 46241 USA
www.pulmodyne.com
GO-PAP™
).
2
2.
2.
DA-Medicinsk udstyr
Latexfri
Specifikationer for brug: 5 °C til 40 °C ved
et luftfugtighedsområde på 15 % til 95 %
Specifikationer for opbevaring: -20 °C til
60 °C ved op til 95 % relativ fugtighed,
ikke-kondenserende
Til brug til en enkelt patient
Tabla de contenido
