Compatibilidad Electromagnética De La Unidad De Terapia Prevena Plus™ 125 - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

Ocultar thumbs Ver también para PREVENA PLUS:
Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 192
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA DE LA UNIDAD DE TERAPIA
PREVENA PLUS™ 125
A continuación, se especifican las directrices y declaraciones del fabricante en relación con la
compatibilidad electromagnética de la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125.
La unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125 requiere la adopción de precauciones especiales
respecto de la CEM, y debe ser instalada y puesta en servicio de acuerdo con la información
sobre CEM que se detalla en las páginas siguientes.
ADVERTENCIA: Este equipo está diseñado para el uso exclusivo por profesionales sanitarios.
Como todo equipo médico eléctrico, este equipo puede generar interferencias de
radiofrecuencia o perturbar el funcionamiento de los equipos cercanos. Podría ser necesario
tomar medidas que atenúen dichos efectos, como reorientar o reubicar la unidad de terapia
PREVENA PLUS™ 125, o bien aislar electromagnéticamente el espacio donde esté situada.
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles, los lectores de identificación por
radiofrecuencia, los equipos de vigilancia (antirrobo) de artículos electrónicos y los detectores
metálicos pueden afectar el rendimiento de la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125. Siga las
directrices y recomendaciones especificadas en las tablas 204 y 206.
Otros equipos o sistemas médicos pueden generar emisiones electromagnéticas y, por tanto,
interferir en el funcionamiento de la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125. Se debe actuar con
precaución cuando se trabaje con la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125 cerca o sobre otros
equipos. Si es necesario usar la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125 cerca o sobre otros equipos,
primero habrá que comprobar el correcto funcionamiento de la unidad en la configuración en que
se utilizará.
Los cables eléctricos, las fuentes de alimentación externas y los accesorios enumerados o a los
que se hace referencia en este manual cumplen los requisitos de pruebas que aparecen en las
tablas siguientes. Con la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125, se debe procurar usar solo
los cables, las fuentes de alimentación y los accesorios recomendados por el fabricante. Si otro
proveedor ofrece cables, fuentes de alimentación externas y accesorios eléctricos para su uso
con la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125 a los que no se hace referencia en este manual,
será responsabilidad de ese otro fabricante determinar el cumplimiento de las normas y las
pruebas que aparecen en las tablas siguientes.
El uso de cables y accesorios eléctricos distintos de los que se especifican en este manual o en
los documentos a los que se hace referencia puede tener como consecuencia un aumento de las
emisiones electromagnéticas de la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125 o una reducción de la
inmunidad electromagnética de la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125.
Los equipos de comunicaciones móviles y portátiles de RF (incluidos los periféricos, tales como
cables de antenas y antenas externas) deben usarse a no menos de 30 cm (12 pulgadas) de
cualquier parte de la unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125, inclusive los cables especificados por
el fabricante. De lo contrario, el rendimiento del equipo podría verse afectado. Más precisamente,
la distancia de separación mínima recomendada debe calcularse a partir de la ecuación aplicable a
la frecuencia del transmisor, tal como se indica en las directrices a continuación.
NOTA: Este equipo ha sido sometido a prueba y se ha determinado que cumple con los límites
para dispositivos médicos según la norma IEC 60601-1-2: 2014, 4.ª edición. Estos límites y
niveles de pruebas tienen como finalidad proporcionar seguridad razonable en relación con las
alteraciones electromagnéticas cuando el dispositivo se utiliza en una instalación médica típica.
221
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido