Varotoimet - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

Allerginen reaktio: PREVENA PLUS™ -sidoksen kiinnityspinnassa on akryyliliimaa ja ihoa vasten olevassa
kerroksessa on hopeaa. Nämä aineet saattavat aiheuttaa haitallisen reaktion potilaille, jotka ovat allergisia
tai yliherkkiä akryyliliimoille tai hopealle. Älä käytä PREVENA PLUS™ -sidoksia, jos potilas on allerginen tai
yliherkkä näille aineille. Jos potilaalla esiintyy allergisen reaktion, ihoärsytyksen tai yliherkkyyden oireita,
kuten punaisuutta, turvotusta, ihottumaa, nokkosihottumaa tai merkittävää kutinaa, hänen on otettava
välittömästi yhteys lääkäriin. Jos potilaalla esiintyy bronkospasmi tai vakavampia allergisen reaktion oireita,
hoitoyksikkö on sammutettava ja potilaan on hakeuduttava heti ensiapuun.
Defibrillaatio: Poista PREVENA PLUS™ -sidos, jos defibrillaatiota tarvitaan sidoksen asettamiskohdassa.
Sidoksen poistamatta jättäminen saattaa estää sähköenergian välittymisen ja/tai potilaan elvytyksen.
Magneettikuvaus (MRI): Mitkään KCI-hoitoyksiköt, PREVENA PLUS™ 125 -hoitoyksikkö mukaan
lukien, eivät sovellu magneettikuvaukseen. Älä vie hoitoyksikköä magneettikuvausympäristöön.
PREVENA PLUS™ -sidoksen käyttö potilaalla magneettikuvausympäristössä aiheuttaa vain vähäisen riskin.
PREVENA PLUS™ -hoidon keskeyttäminen magneettikuvauksen ajaksi saattaa heikentää PREVENA PLUS™
-haavanhoitojärjestelmän tehoa. PREVENA PLUS™ -sidosten ei ole osoitettu aiheuttavan vaaratilanteita
magneettikuvausympäristössä, jos niitä käytetään seuraavanlaisissa olosuhteissa: staattisen
magneettikentän voimakkuus enintään 3 teslaa, spatiaalinen gradienttikenttä enintään 720 gaussia/cm ja
koko kehon keskiarvoinen ominaisabsorptionopeus (SAR) enintään 3 W/kg 15 minuutin kuvauksessa.
Diagnostinen kuvantaminen: PREVENA PLUS™ -sidos sisältää metallihopeaa, joka saattaa heikentää
näkyvyyttä tietyissä kuvantamislaitteissa.
Hyperbaarinen happihoito (HBO): Älä vie PREVENA PLUS™ 125 -hoitoyksikköä, V.A.C.®-hoitoyksikköjä
tai PREVENA PLUS™ -sidoksia ylipainekammioon. Niitä ei ole tarkoitettu käytettäviksi kammiossa, ja ne
saattavat aiheuttaa tulipalovaaran. Jos PREVENA PLUS™ -hoito aloitetaan uudelleen ylipainehappihoidon
jälkeen, samaa sidosta ei saa enää kiinnittää takaisin, vaan se on vaihdettava uuteen.
Säiliö täynnä: Jos PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmän käytön aikana säiliö tulee täyteen nestettä
(järjestelmä hälyttää tai potilas havaitsee säiliön täyttymisen itse), potilaan on sammutettava hoitoyksikkö
ja otettava heti yhteys hoitavaan lääkäriin lisäohjeiden saamiseksi.
Normaali käyttö: Käytä vain PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmän mukana toimitettuja
lisävarusteita ja materiaaleja. Luettelo hyväksytyistä hoitoyksiköistä, joiden kanssa PREVENA PLUS™
-sidoksia voidaan käyttää, on Tuotekuvaus ja käyttöaiheet -kohdassa.

VAROTOIMET

Vakiovarotoimet: Veriteitse leviävien patogeenien välittymisriski on minimoitava noudattamalla
tavanomaisia tartuntavaaraa koskevia varotoimia laitoksen käytäntöjen mukaan potilaiden diagnoosista
tai otaksutusta infektiostatuksesta riippumatta.
Ympärisidonta: Vältä PREVENA PLUS™ -sidosten käyttöä ympärisidontaan. Jos lääkäri päättää, että
PREVENA PLUS™ -sidoksen ympärisidonnan hyödyt ovat verenkierron heikkenemisestä aiheutuvia
riskejä suuremmat, sidosta on ehdottomasti varottava venyttämästä tai vetämästä sen asettamisen
aikana. Kiinnitä sidos löysästi ja kiinnitä reunat tarvittaessa joustavalla tukisiteellä. Distaalisen pulssin
tunnusteleminen ja distaalisen verenkierron arvioiminen järjestelmällisesti ja toistuvasti on erittäin
tärkeää. Mikäli verenkierron heikkenemistä epäillään, keskeytä hoito ja poista sidos.
Elektrodit tai johtava geeli: Älä päästä PREVENA PLUS™ -sidosta kosketukseen EKG-elektrodien,
muiden elektrodien tai johtavien geelien kanssa sähköisen valvonnan tai sähköisten mittausten aikana.
Sidoksen osat: PREVENA PLUS™ -sidos sisältää ionisoitua hopeaa (0,019 %). Hopeaa sisältävien
tuotteiden käyttäminen saattaa aiheuttaa väliaikaista kudosten värjäytymistä.
425