Forholdsregler - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

og/eller ortostatisk hypotension eller erythroderma (solskoldningslignende udslæt). Sølvet i det
mellemliggende lag i PREVENA PLUS™ Forbindingen er ikke beregnet til at behandle infektion, men
til at reducere bakteriel kolonisering i materialet. Hvis der udvikles infektion, skal PREVENA PLUS™
Terapi afbrydes, indtil infektionen er behandlet.
Allergiske reaktioner: PREVENA PLUS™ Forbindingen har en klæbende akrylbelægning og et
mellemliggende lag med sølv mod huden, der kan udgøre en risiko for bivirkninger hos patienter,
der er allergiske eller overfølsomme over for akrylklæbestoffer eller sølv. Hvis en patient har en kendt
allergi eller er overfølsom over for disse materialer, må PREVENA PLUS™ Forbindinger ikke anvendes.
Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, eller patienten udvikler irritation eller overfølsomhed som
rødme, hævelse, udslæt, nældefeber eller betydelig kløe, skal patienten straks kontakte en læge. Hvis
der opstår bronchospasme eller mere alvorlige tegn på en allergisk reaktion, skal patienten slukke for
terapienheden og straks søge lægehjælp (skadestue).
Defibrillering: Fjern PREVENA PLUS™ Forbindingen, hvis defibrillering påkræves i området med
forbinding. Hvis forbindingen ikke fjernes, kan den forhindre overførsel af elektrisk energi og/eller
genoplivning af patienten.
MR-scanning (magnetisk resonansscanning): Alle KCI Terapienheder, herunder PREVENA PLUS™ 125
Terapienheden, er usikre i forbindelse med MR. Placer ikke terapienheder i et MR-miljø. PREVENA PLUS™
Forbindingen kan normalt blive siddende på patienten og udgør kun en minimal risiko i et MR-miljø.
Hvis PREVENA PLUS™ Terapi afbrydes i forbindelse med MR-scanning, kan det reducere effektiviteten
af PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet. PREVENA PLUS™ Forbindinger udgør ingen kendte farer
i et MR-miljø med følgende betingelser for brug: statisk magnetfelt på 3 Tesla eller mindre, et rumligt
gradientfelt på 720 Gauss/cm eller mindre og en maksimal gennemsnitlig specifik absorptionshastighed
(SAR) for hele kroppen på 3 W/kg ved 15 minutters scanning.
Diagnostisk billeddannelse: PREVENA PLUS™ Forbinding indeholder sølvmetal, der kan forringe
visualisering med visse billedmodaliteter.
Trykkammerbehandling (HBO): Medbring ikke PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden, V.A.C.®
Terapienheder eller PREVENA PLUS™ Forbindinger i et trykkammer. De er ikke beregnet til dette
miljø og skal anses for at være brandfarlige. Hvis PREVENA PLUS™ Terapi genoptages efter
trykkammerbehandling, må den gamle forbinding ikke anlægges igen. I stedet skal der anlægges en
ny forbinding.
Beholder fuld: Hvis beholderen på noget som helst tidspunkt under brugen af PREVENA PLUS™
Incisionsstyringssystemet bliver fuld af væske, hvilket angives via en terapienhedsadvarsel eller
observeres ved visuel inspektion, skal patienten slukke for terapienheden og kontakte den
behandlende læge for at få yderligere oplysninger.
Standardbrug: Undlad at anvende tilbehør eller materialer, der ikke følger med PREVENA PLUS™
Incisionsstyringssystemet. Der findes en liste over godkendte terapienheder til brug med
PREVENA PLUS™ Forbindinger i afsnittet Produktbeskrivelse og Indikationer for brug.

FORHOLDSREGLER

Standardforholdsregler: For at nedsætte risikoen for blodoverførte patogener skal standardforholdsregler
for infektionsforebyggelse overholdes i forhold til alle patienter, iht. hospitalets retningslinjer, uanset deres
diagnose eller formodede infektionsstatus.
Circumferential anlæggelse af forbinding: Undgå circumferential anlæggelse af PREVENA PLUS™
Forbindingen. I tilfælde, hvor klinikeren vurderer, at fordelene ved circumferential anlæggelse af
PREVENA PLUS™ Forbindingen er større end risikoen for kompromitteret kredsløb, skal man være
235