Kontaktinformationen Für Den Kunden; Spezifikationen Des Prevena Plus™ Therapiesystems - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

Gerätekomponenten können Betriebsstörungen am Gerät auftreten, was möglicherweise Patient und
Personal gefährden könnte. Wenn Flüssigkeit verschüttet wurde, den Stecker des Geräts unverzüglich
abziehen und die Flüssigkeit mit einem absorbierenden Tuch abwischen. Vor dem Wiederanschließen
an die Stromversorgung darauf achten, dass sich keine Feuchtigkeit am Stromanschluss oder Netzteil
befindet. Wenn das Produkt nicht ordnungsgemäß funktioniert, KCI kontaktieren.
KONTAKTINFORMATIONEN FÜR DEN KUNDEN
Bei Fragen zu diesem Produkt, zu Zubehör und Wartung oder zu anderen Produkten und
Dienstleistungen von KCI wenden Sie sich bitte an KCI oder einen von KCI autorisierten Vertreter.
Alternativ haben Sie folgende Möglichkeiten:
Innerhalb der USA können Sie uns unter 1-800-275-4524 anrufen. Oder besuchen Sie die Website
www.acelity.com.
Außerhalb der USA besuchen Sie die Website www.kci-medical.com.
KCI USA, Inc. 12930 IH 10 West, San Antonio, TX 78249
SPEZIFIKATIONEN DES PREVENA PLUS™ THERAPIESYSTEMS
Abmessungen 60300EP: ............................................................ 8,9 W x 16,3 B x 5,49 T cm (3,5 x 6,4 x 2,16 Zoll)
Abmessungen 60300P:............................................................... 8,9 W x 16,3 B x 4,62 T cm (3,5 x 6,4 x 1,81 Zoll)
Gewicht 60300EP (mit leerem Kanister): ........................................................................... ca. 0,29 kg (ca. 0,64 lbs)
Gewicht 60300P (mit leerem Kanister): ............................................................................. ca. 0,34 kg (ca. 0,75 lbs)
Druck: ................................................................................................................................................ 125 mmHg (16,7 kPa)
Kanistervolumen: ....................................................................................................................................................... 150 ml
Elektrische Daten:
Akkulaufzeit: ................................................................................................................................................ ca. 8,5 Stunden
Akkuladezeit:......................................... ca. 6 Stunden, ausgehend von einem vollständig entladenen Akku
Eingangswerte des externen Netzteils: .....................................................100–240 VAC 0,5 A – 0,3 A 50–60 Hz
Ausgangswerte des externen Netzteils 60300EP: ...................................................................................... 5 V, 2,0 A
Ausgangswerte des externen Netzteils 60300P:......................................................................................... 9 V, 2,2 A
Leckstrom Patient und Gehäuse: ................................................................................................ < 100 Mikroampere
Umgebungsbedingungen:
Lagerungs- und Transportbedingungen
Temperaturbereich: ........................................................................................................-18 °C (0 °F) bis 60 °C (140 °F)
Relative Luftfeuchtigkeit: .......................................................................................... 15-95 %, nicht kondensierend
Betriebsbedingungen
Temperaturbereich: ......................................................................................................... 5 °C (41 °F) bis 40 °C (104 °F)
Relative Luftfeuchtigkeit: ........................................................................................... 15-93 %, nicht kondensierend
Luftdruckbereich: ............................................. 1.060 hpa (-381,9 m/-1.253 ft) bis 700 hpa (3.010 m/9.878 ft)
Erwartete Betriebsdauer ........................................................................................................................................7,5 Tage
IEC-Klassifizierung
Medizinische Ausrüstung
Anwendungsteil Typ BF
Klasse II
IP22 – Kurzzeitiger Schutz gegen feste Objekte größer als 12,5 mm und gegen Wasserspritzer.
Die Verbandkomponenten des PREVENA PLUS™ 125 Inzisionsversorgungssystems gelten gemäß
IEC 60601-1 als Anwendungsteile.
Entspricht AAMI ES60601-1:2005 +A1:2012, IEC 60601-1-6 Ed.3.1:2013, IEC 60601-1-8 Ed.2.1:2012,
IEC 60601-1-11 Ed.2.0:2015, CSA C22.2#60601-1:2014 Ed.3
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