Stryker IsoTour 2872 Manual De Operaciones página 354

I I n n l l e e i i d d i i n n g g
Deze handleiding help u met het gebruik of het onderhoud van uw product van Stryker. Lees deze handleiding alvorens het
product te gebruiken of te onderhouden. Voer methoden en procedures in om uw personeel op te leiden en te oefenen in
het veilige gebruik of onderhoud van dit product.
L L E E T T O O P P
• Onjuist gebruik van het product kan leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Gebruik het product uitsluitend zoals in
deze handleiding is beschreven.
• Breng geen wijzigingen aan in het product of in onderdelen van het product. Wijzigen van het product kan
onvoorspelbare werking veroorzaken en leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Door het wijzigen van het product
vervalt tevens de garantie.
O O p p m m e e r r k k i i n n g g
• Deze handleiding is een permanent onderdeel van het product en moet bij het product blijven, ook als het product later
wordt verkocht.
• Stryker streeft continu naar verbetering van productontwerp en -kwaliteit. Deze handleiding bevat de meest recente
productinformatie die beschikbaar is op het moment van afdrukken. Er kunnen kleine verschillen zijn tussen uw product
en deze handleiding. Hebt u vragen, neem dan contact op met de klantenservice of technische ondersteuning van
Stryker op +1-800-327-0770.
P P r r o o d d u u c c t t b b e e s s c c h h r r i i j j v v i i n n g g
Het I I s s o o T T o o u u r r -steunoppervlak, S S t t r r y y k k e e r r -model 2872, is een niet-elektrisch of elektrisch, met gel gevuld steunoppervlak. Dit
product is bestemd als hulpmiddel voor het reguleren van schuifkrachten en het herverdelen van druk met behulp van de
T T r r u u T T u u r r n n ™ ™ -functie. De hoes helpt bij het reguleren van het microklimaat. I I s s o o T T o o u u r r moet altijd met een steunoppervlakhoes
worden gebruikt. Dit product dient voor gebruik op ziekenhuisbedframes voor acute zorg.
B B e e o o o o g g d d g g e e b b r r u u i i k k
Het I I s s o o T T o o u u r r -steunoppervlak draagt bij aan de preventie en behandeling van decubitus of doorligwonden (alle stadia, 'niet-
classificeerbaar letsel' en 'diep weefselletsel'). Dit product wordt aanbevolen voor gebruik in combinatie met een klinische
evaluatie van risicofactoren en huidbeoordelingen uitgevoerd door een medische zorgverlener.
Dit steunoppervlak dient voor gebruik bij menselijke patiënten met bestaande decubitus of met kans op decubitus. De
patiënt mag niet zwaarder zijn dan het veilige draagvermogen dat in het specificatiegedeelte van deze handleiding is
vermeld.
Dit steunoppervlak is voor gebruik door patiënten in een omgeving voor acute zorg. Het kan hierbij gaan om kritieke zorg,
de stepdown-afdeling, progressieve zorg, afdelingen voor acute medische/chirurgische patiënten, subacute zorg en de
verkoeverkamer of andere door een arts voorgeschreven locaties. De bedieners van dit steunoppervlak zijn onder meer
medische zorgverleners (zoals verpleegkundigen, verpleegassistenten en artsen).
Het is niet de bedoeling dat dit product steriel is, een meetfunctie heeft of in een thuiszorgsituatie kan worden gebruikt.
K K l l i i n n i i s s c c h h e e v v o o o o r r d d e e l l e e n n
Helpt bij de preventie en behandeling van alle drukzweren of drukverwondingen
NL 4 2872-009-005 Rev B.1