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• 在接通器械射频电流之前，从该区域吸出积液。与器械直接接
触或紧邻器械的导电流体（例如，血液或盐水）可携带远离靶
组织的电流或热量，这可能导致意外灼伤。
• 使用 ESU/RF 发生器上可能的最低设置来达到所需的组织效
果，以避免过度治疗，这可能导致肿胀、积液、血清肿或意外
的组织坏死。
• 仅适用于合法销售的 ESU/RF 发生器
• 仅使用经过安全认证的 ESU/RF 发生器 (IEC 60601-2-2)。
• 参考 ESU/RF 发生器的使用说明，了解操作说明和警告信
息。
• 参考 ESU/RF 发生器的使用说明，了解如何选择与手术钳额
定功率一致的高频电缆和中性电极垫。
• 注意：为了降低电烧伤或触电的风险，在使用过程中不要将手
指或手放在金属部件附近，尤其不要放在电烙盖的接口附近或
把手之间。
• 如果由于使用此设备而发生不良事件，请向 Microline Surgical
客户服务中心以及你所在成员国 (EU) 的主管部门报告。
以下是与重复使用相关的风险：
• 压力过大导致机械故障的风险
• 清洁和去污可能无效，增加交叉污染或感染可能性的风险
• 去污剂残留的风险
• 由于去污过程（包括使用化学试剂和高温）而导致材料发生变
化的风险
保修Microline Surgical 保证其器械没有任何材料或工艺缺陷。
Microline Surgical 不承担任何形式的附带损害赔偿或间接损害赔
偿责任。对器械进行任何修理改造将使此保修失效。严重滥用或忽
视 Microline Surgical 器械将使此保修作废。
本产品是 MICROLINE™ 的原装产品，仅供 Microline Surgical,
Inc. 公司用于单一患者。Microline Surgical, Inc. 公司是
MICROLINE 商标的拥有者，并拥有其专有权。未经授权使用仅供
单一患者使用的 MICROLINE 产品，以及对 MICROLINE 商标
或与之相关的任何虚假原产地名称、虚假或误导性的描述或表，均
被视为构成商标侵权和/或不正当竞争。
注意事项
联邦法律（美国）要求此器械仅限医生销售或凭医生的指示销售。
符号定义
制造商
目录编号
11
请参阅使用说明
欧洲共同体的授权
代表
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