13. N'utilisez pas un autre brassard poignet que celui fourni par le fabricant afin d'éviter tout
danger de biocompatibilité susceptible d'engendrer des erreurs de mesure.
14.
performances ou de présenter un danger pour la sécurité s'il est conservé ou utilisé dans des
le.
conditions de température et d'humidité différentes de celles indiquées.
15.
infection croisée.
16. Cet appareil a été testé et entre dans la catégorie des appareils numériques de Classe B, selon
tion
la partie 15 des règles de la FCC. Ces limites ont été conçues pour protéger les installations
sse
domestiques contre les interférences nuisibles. Cet appareil génère, utilise et émet de l'énergie
ssard
sous forme de fréquences radio ; s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions,
il peut causer des interférences nuisibles aux communications radio. Cependant, il n'est pas
garanti qu'aucune interférence ne se produira dans une installation spécifique. Si cet appareil
provoque des interférences nuisibles à la réception de la radio ou de la télévision, ce qui peut
ès
être déterminé en allumant et en éteignant l'appareil, il est conseillé à l'utilisateur d'essayer de
corriger l'interférence de l'une des manières suivantes :
— réorienter ou repositionner l'antenne de réception ;
embre ;
— éloigner l'appareil du récepteur ;
— brancher l'appareil à une prise sur un circuit différent de celui sur lequel le récepteur est
sur
branché ;
s de la
— consulter le distributeur ou un technicien radio/TV qualifié pour obtenir une assistance.
17. Cet appareil est conforme à la partie 15 des règles de la FCC (Federal Communications
ronées.
Commission). Son fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes :
tes à
(1) cet appareil ne doit pas créer d'interférences nuisibles, et (2) cet appareil doit tolérer
scope/
les interférences reçues, ce qui inclut les interférences qui risquent de provoquer une
utilisation indésirable.
18. Ce moniteur de pression artérielle est vérifié par la méthode d'auscultation. Il vous est
utres
recommandé de vérifier l'annexe B de ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006 pour des
s
informations sur la méthode de vérification, le cas échéant.
PROCÉDURES DE CONFIGURATION ET DE FONCTIONNEMENT
e, sont
Le moniteur de pression artérielle électronique entièrement automatique est conçu pour être utilisé
Dans
par des professionnels de la santé ou à la maison. C'est un système non invasif de mesure de la
tats ne
pression artérielle destiné à mesurer la pression artérielle systolique et diastolique et le pouls
nostic
d'une personne adulte en utilisant une technique non invasive dans laquelle un brassard poignet
gonflable est enroulé autour du poignet.
1. INSERTION DES PILES
s
a. Ouvrez le couvercle des piles à l'arrière du moniteur.
b. Insérez deux piles "AAA". Faites attention à la polarité.
Le moniteur est susceptible de ne pas répondre aux spécifications en matière de
Ne partagez pas le brassard poignet avec une autre personne infectieuse afin d'éviter une
21