Masimo LNC MP Serie Manual Del Usuario página 59

LNC MP sorozatú betegvezeték
Újrafelhasználható
A kábel használata előtt olvassa el és értelmezze az eszköz kezelési útmutatóját, a jelen használati útmutatót és az
érzékelő használati útmutatóját.
JAVALLATOK
Az LNC MP sorozatú betegvezetékek és a Masimo érzékelők az artériás hemoglobin funkcionális oxigénszaturációjának
(SpO ) és (SpO -érzékelővel mért) pulzusszámának folyamatos, neminvazív monitorozására szolgálnak felnőttek, gyermekek,
2 2
csecsemők és újszülöttek esetében kórházakban, kórház típusú létesítményekben, valamint mobil vagy otthoni környezetben
történő felhasználás során.
LEÍRÁS
Az LNC MP sorozatú betegvezetékek és a Masimo érzékelők validálása a feljebb felsorolt Masimo SET és Philips FAST-SpO
készülékekkel történt. Az újszülöttek számára gyártott érzékelők telítettségi pontosságának validálása önkéntes felnőtteken
történt, a végleges értékhez pedig a magzati hemoglobin tulajdonságainak elszámolásakor 1% lett hozzáadva. Az LNCS YI
több helyen alkalmazható érzékelőt felnőttek ujján validálták.
FIGYELEM: A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás készülékekkel és a Masimo érzékelőkkel
együtt való alkalmazásra jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
FIGYELMEZTETÉSEK
• Győződjön meg arról, hogy a vezeték fizikailag sértetlen, és nincsenek rajta törött vagy kirojtolódott huzalok vagy
sérült részek. Szemrevételezéssel vizsgálja át a vezetéket, és dobja el, ha repedést vagy elszíneződéseket talál rajta.
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és
az érzékelő kompatibilitását, különben romolhat a működés, illetve megsérülhet a beteg.
• A beteg belegabalyodásának vagy fulladásának elkerülése érdekében a vezetéket és a betegvezetéket kellő
körültekintéssel kell elvezetni.
• Ne kísérelje meg regenerálni, felújítani vagy újra felhasználhatóvá tenni a Masimo betegvezetékeket, mert ezek az
eljárások károsíthatják az elektromos alkatrészeket, ami a beteg sérüléséhez vezethet.
• Ha nem csatlakoztatja megfelelően az érzékelőt vagy az oximéter modulját a vezetékhez, az az eredménymegjelenítés
megszakadásához, pontatlan eredményekhez vagy az eredménymegjelenítés hiányához vezethet.
• A károsodás elkerülése érdekében bármely vég csatlakoztatása vagy leválasztása előtt mindig a csatlakozónál fogja
meg a vezetéket, és ne a vezetéknél.
• Mindig tájékozódjon az oximéter modul használati útmutatójából a részletes használati utasításokat és a kiegészítő
utasításokat illetően.
• Az érzékelővel kapcsolatos részletes utasítások és a figyelmeztetések az adott érzékelő használati útmutatójában
találhatók.
• Az egyes érzékelők és vezetékek csak meghatározott monitorokkal használhatók. A felhasználónak és/vagy a kezelőnek
használat előtt ellenőriznie kell a monitor, az érzékelő és a vezeték kompatibilitását, ellenkező esetben a beteg sérülést
szenvedhet.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A. Az LNC MP betegvezetékek csatlakoztatása a készülékhez
Lásd az 1a. és 1b. ábrát. Illessze a vezeték csatlakozóját az SpO
betegvezeték-csatlakozóba.
VIGYÁZAT: ÜGYELJEN RÁ, HOGY AZ LNC MP BETEGVEZETÉKET A MASIMO SET VAGY PHILIPS FAST SPO
KÉSZÜLÉK ALJZATÁBA CSATLAKOZTASSA. SZÁMOS HASONLÓ, KÜLÖNBÖZŐ SZÍNŰ ÉS KÜLÖNBÖZŐ
MECHANIKAI KIALAKÍTÁSÚ CSATLAKOZÓ LÉTEZIK. SOHA NE ERŐLTESSE A BETEGVEZETÉK
CSATLAKOZÓJÁT A MODULBA VAGY AZ MMS-BE. HA NEM LNC MP BETEGVEZETÉKET HASZNÁL, AZ
A MODUL VAGY AZ MMS KÁROSODÁSÁHOZ ÉS PONTATLAN EREDMÉNYEKHEZ VEZETHET, ILLETVE
ELŐFORDULHAT, HOGY NEM JELENIK MEG AZ EREDMÉNY.
Megjegyzés:
Az LNC MP betegvezeték és a Philips MMS/SpO
a konfiguráció alkalmazható. A Masimo SET nem használható, ha az eszközt Philips FAST SpO
készülékhez csatlakoztatják.
B. Az LNC MP betegvezeték csatlakoztatása az LNCS érzékelőhöz
1. Lásd a 2. ábrát. Illessze az érzékelővezeték csatlakozóját teljesen az LNC MP betegvezetékbe.
2. Lásd a 3. ábrát. Csukja le teljesen a védőtokot.
C. Az LNC MP betegvezeték leválasztása az LNCS érzékelőről
1. Lásd a 4. ábrát. Emelje fel a védőtokot, hogy hozzáférjen az érzékelő csatlakozójához.
2. Lásd a 5. ábrát. Az érzékelő csatlakozóját határozottan meghúzva távolítsa el azt a betegvezetékről.
H A S Z N Á L AT I Ú T M U TAT Ó
Nem tartalmaz természetes latexgumit
LATEX
PCX-2108A
02/13
modulon (1a. ábra) vagy az MMS-en (1b. ábra) található
2
modul csatlakozója eltérő színárnyalatú. Azonban ez
2
59
hu
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nem steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
2
2
technológiájú
2
4223F-eIFU-0617