Masimo LNC MP Serie Manual Del Usuario página 51

Pasientkabler i LNC MP-serien
Gjenbrukbar
Før denne kabelen brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten, denne bruksanvisningen
og bruksanvisningen for sensoren.
INDIKASJONER
Pasientkabler i LNC MP-serien og Masimo-sensorer er indisert til bruk for kontinuerlig noninvasiv overvåking av funksjonell
oksygenmetning i arterielt hemoglobin (SpO
nyfødte på sykehus, sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
BESKRIVELSE
Pasientkablene i LNC MP-serien og Masimo-sensorene har blitt validert med Masimo SET- og Philips FAST-SpO
som er oppgitt ovenfor. Metningsnøyaktigheten til sensorene for nyfødte er blitt validert på voksne frivillige, og 1 % ble lagt til
for å oppveie for egenskapene til føtalt hemoglobin. LNCS YI-sensoren til bruk på flere steder ble validert på fingre hos voksne.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksymetri,
eller som er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
ADVARSLER
• Kontroller at kabelen er fysisk intakt, at den ikke har ledninger med brudd eller slitasje og ikke har deler med skader.
Inspiser kabelen visuelt, og kast den hvis den har sprekker eller er misfarget.
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor,
kabel og sensor før bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Kabelen og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Masimo-pasientkablene må ikke reprosesseres, repareres eller resirkuleres, da dette kan skade de elektriske
komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Hvis sensoren eller oksymetermodulen ikke kobles riktig til kabelen, kan det føre til avbrutte målinger, unøyaktige
resultater eller ingen avlesning.
• For å unngå å skade kabelen må du alltid holde i kontakten, og ikke i selve kabelen, når endene kobles til eller fra.
• Se alltid i bruksanvisningen for oksymetermodulen for å finne fullstendige instruksjoner eller ytterligere instruksjoner.
• Se i den aktuelle sensorens bruksanvisning når det gjelder detaljerte instruksjoner og advarsler for sensoren.
• Prober og kabler er utformet for buk sammen med bestemte monitorer. Brukeren og/eller operatøren må kontrollere
kompatibiliteten til monitor, probe og kabel før bruk, for ellers kan pasienten bli skadet.
INSTRUKSJONER
A. Koble LNC MP-pasientkabler til enheten
Se figur 1a og 1b. Plasser kabelkontakten overfor pasientkabelkontakten på SpO
FORSIKTIG: PÅSE AT DU KOBLER LNC MP-PASIENTKABELEN TIL EN MASIMO SET- ELLER PHILIPS FAST
SPO
2
FARGER OG FORSKJELLIG MEKANISK UTFORMING. DU MÅ ALDRI BRUKE MAKT FOR Å
KOBLE PASIENTKABELKONTAKTEN TIL MODULEN ELLER MMS. HVIS DU IKKE BRUKER EN
LNC MP-PASIENTKABEL, KAN DET FØRE TIL SKADE PÅ MODULEN ELLER MMS, UNØYAKTIGE
MÅLEVERDIER ELLER INGEN MÅLEVERDIER.
Merk: Det er en forskjell i fargenyansen mellom LNC MP-pasientkabelen og Philips MMS/SpO
Dette er imidlertid en akseptabel konfigurasjon. Masimo SET-funksjonene er ikke tilgjengelige ved tilkobling
til et instrument med Philips FAST-SpO
B. Koble LNC MP-pasientkabelen til en LNCS-sensor
1. Se figur 2. Sett kontakten på sensorkabelen helt inn i LNC MP-pasientkabelen.
2. Se figur 3. Lukk beskyttelsesdekselet helt.
C. Koble LNC MP-pasientkabelen fra en LNCS-sensor
1. Se figur 4. Løft beskyttelsesdekselet for å få tilgang til sensorkontakten.
2. Se figur 5. Trekk bestemt i sensorkontakten for å fjerne den fra pasientkabelen.
B R U K S A N V I S N I N G
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
-KONTAKT. DET FINNES EN REKKE LIGNENDE KONTAKTER MED FORSKJELLIGE
-teknologi.
2
51
-sensor) hos voksne, barn, spedbarn og
2
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-modulen (figur 1a) eller MMS (figur 1b).
2
-modulkontakten.
2
no
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-sterile
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
-enhetene
2
4223F-eIFU-0617