2. Lokalisér læsionen ved brug af en relevant ultralyd eller røntgen billedteknik.
3. Fjern beskyttelsen af spidsen fra kanylen ved at trække den lige af for at forhindre beskadigelse af
spidsen.
4. Indfør lokaliseringskanylen i brystet og ret den mod læsionen (fortrinsvis parallelt med brystvæggen
for at reducere risikoen for pneumothorax). Brug dybde referencemarkeringerne for at positionere
kanylepunktet i brystlæsionen (afstanden mellem dybde referencemarkeringerne er 1 cm).
6. Hvis nødvendigt, repositionér kanylen og genbekræft placering.
7. Anbring tråden ved at trække udløseren let tilbage (bort fra kanylen) og aktivere udløseren (
Kanylen vil automatisk blive trukket tilbage i håndtaget (
kunne trækkes tilbage. En bøjning af kanylen kan forhindre udstyret i at fungere korrekt.
8. Bekræft trådens placering med billeddannelse.
metode for at forhindre tråden i at bevæge sig under transport til operation.
Garanti
Bard Peripheral Vascular, Inc. garanterer over for den første køber af dette produkt, at dette produkt er
fri for materiale-og produktionsmæssige fejl i en periode på ét år fra første køb, og ansvar under denne
begrænsede produktgaranti vil være begrænset til reparation eller ombytning af det fejlbehæftede
produkt efter Bard Peripheral Vasculars suveræne bestemmelse eller refusion af den erlagte nettopris.
Slitage ved normal brug eller defekter fremkaldt ved forkert brug af produktet er ikke dækket af denne
begrænsede garanti.
En udstedelses- eller revisionsdato samt et revisionsnummer på disse instruktioner er til brugerens
oplysning anført på sidste side i denne brochure. Såfremt der er gået 36 måneder mellem denne dato
og brug af produktet, bør brugeren kontakte Bard Peripheral Vascular for at undersøge, om der er
fremkommet yderligere produktinformation.
Samlet i Mexico.
).
Kanylen skal være lige for at
18
).