Idiomas disponibles
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1. Inspeccione el envase y el producto por si están deteriorados y mire su fecha de caducidad. Si no
están dañados ni caducados, abra el envase y traslade el producto al campo estéril utilizando una
técnica aséptica.
3. Retire el protector de la punta de la aguja tirando directamente de él para evitar que se rompa la
punta.
4. Introduzca la aguja de localización en la mama, directamente en la lesión (preferiblemente, paralela
a la pared torácica para reducir el posible riesgo de neumotórax). Utilice las marcas de referencia de
profundidad para situar la punta de la aguja en la lesión mamaria (las marcas de referencia de
profundidad están separadas por 1 cm).
7. Coloque la guía tirando del gatillo ligeramente hacia atrás (alejándolo de la aguja) y apretando el
gatillo (
). La aguja se retraerá hasta el interior del mango automáticamente (
La aguja tiene que estar recta para que pueda retraerse. Si ésta se dobla, se podría impedir
el funcionamiento correcto del dispositivo.
adecuado para evitar que la guía se mueva durante el traslado hasta la cirugía.
Garantía
Bard Peripheral Vascular, Inc. garantiza al primer comprador de este producto que no tendrá ningún
defecto material ni de fabricación durante un período de un año desde la fecha de la primera compra, y
la responsa bilidad, según esta garantía limitada de producto, se limitará a la reparación o sustitución del
producto defectuoso, a discreción de Bard Peripheral Vascular, o al reembolso del precio neto pagado.
El desgaste producido por un uso normal o los defectos resultantes del uso incorrecto de este producto
no están cubiertos por esta garantía limitada.
Algunas jurisdicciones o países no permiten la exclusión de garantías implícitas o de daños fortuitos
o consiguientes. Por esto, puede que el usuario tenga derecho a recursos adicionales según la legislación
de su país.
Se incluye en la última página de este manual una fecha de emisión o revisión y un número de revisión
de estas instrucciones para la información del usuario. Si han transcurrido 36 meses entre esta fecha y
el uso del producto, el usuario deberá ponerse en contacto con Bard Peripheral Vascular para ver si
existe nueva información sobre el producto.
Montado en Méjico.
10
).
